1、运动神经元病是怎么来的?运动神经元病是发生于运动神经元的不明原因的萎缩坏死性的疾?。?它产生的原因是不清楚的,科学家们一直在致力于研究这个疾病发生的机制,但是到目前来说发生的尚不清楚,可能是一些细胞毒性的物质,带有毒性的氨基酸对神经细胞发生的攻击或者毒害作用,而导致运动神经逐渐出现死亡,由此产生肌肉萎缩、无力的现象 , 还有可能与遗传、神经营养因子障碍、自身免疫机制等有关 。运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明 。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积 , 特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加,损伤神经细胞而致病 。
一、主要病因
【运动神经元病是怎么引起的,运动神经元病是怎么来的?】1、遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传 。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因 。
2、感染和免疫:有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现 。
3、金属元素:运动神经元病发病可能与某些金属,如铅、汞、铝等有关 , 环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因 。
4、营养障碍:有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少 , 这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍,进而导致肌萎缩侧索硬化 。
5、神经递质:ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低,而去甲肾上腺素升高,病情越严重这种变化越明显,也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用 。
二、诱发因素
1、外伤:人体在外伤后可能会导致神经的损伤 , 进而出现相应的症状,且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史 。
2、过度体力劳动:有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大,因为通过过度的体力劳动,机体内的很多代谢产物不能及时排除体外 , 同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害 。
运动神经元病是一种病因不明的,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经变性疾病 。临床特征为上、下运动神经元受累的症状和体征并存,表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等不同的组合,而感觉和括约肌功能一般不受累;分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化等4种类型 。要排除以上上下运动神经元损伤的其他疾病后,方可诊断 。目前,尚没有特效的治疗方法 。
有三种因素引起 。环境因素、遗传、以及老龄化
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2、运动神经元是什么导致的?运动神经元病算是一种比较罕见的疾?。芏嗳硕杂谡庵旨膊∈遣惶私獾?,致病原因尚未完全确定,可能的致病因素还是很多的,像遗传因素,免疫因素,病毒感染都会诱发运动神经元病的出现 。
运动神经元病是一种慢性疾?。庵旨膊「硖宕吹挠跋旎故潜冉洗蟮?,下面就来介绍一下引发运动神经元病的三个原因 。
1、遗传因素遗传因素是导致运动神经元病比较典型的一个原因,因为这种疾病发病率本身就是很低的,而经过统计之后,有5%~10%的人都是因为家族遗传才患上的这种疾病 , 所以遗传因素是不可忽视的 。
2、免疫因素运动神经元病也有可能是因为免疫系统出现了异常所导致的,这种免疫因素所引起的病症,通过血清检查就可以明显的发现体内的抗体和免疫复合物的异常状况 , 这种因素所引起的疾病是需要及时的进行治疗的 , 因为免疫系统出现问题,不仅会引发运动神经元?。?如果不及时控制 , 还会引发一些其他的并发症,对身体的损害是非常大的 。
3、病毒感染病毒感染是引起运动神经元病非常常见的一个病因,如果病人的身体素质比较差,就非常容易受到各种病毒的侵袭,从而就会受到病毒的感染,引发运动神经元病,所以当发现身体受到了病毒感染之后,应该积极的进行治疗,不然耽误了病情会增大治疗难度的 。
上面的内容就是可能引发运动神经元病的三个原因,通过对上面的内容有了一定的了解之后,在生活当中当身体出现异常的时候,就可以很好的判断是否患上了运动神经元病,而且知道上面的诱发因素之后,也可以在平时尽量避免以上的诱发因素 , 预防运动神经元病出现,给身体带来损害 。
运动神经元病的三个原因 。
1、遗传因素遗传因素是导致运动神经元病比较典型的一个原因,因为这种疾病发病率本身就是很低的,而经过统计之后,有5%~10%的人都是因为家族遗传才患上的这种疾病,所以遗传因素是不可忽视的 。
2、免疫因素运动神经元病也有可能是因为免疫系统出现了异常所导致的,这种免疫因素所引起的病症,通过血清检查就可以明显的发现体内的抗体和免疫复合物的异常状况,这种因素所引起的疾病是需要及时的进行治疗的,因为免疫系统出现问题,不仅会引发运动神经元病,如果不及时控制,还会引发一些其他的并发症,对身体的损害是非常大的 。
3、病毒感染病毒感染是引起运动神经元病非常常见的一个病因,如果病人的身体素质比较差,就非常容易受到各种病毒的侵袭 , 从而就会受到病毒的感染,引发运动神经元病,所以当发现身体受到了病毒感染之后,应该积极的进行治疗,不然耽误了病情会增大治疗难度的 。
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部 , 最后累及面肌和咽喉肌 。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显 。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累 。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内 , 死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大 。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善 。
本病与遗传因素与环境因素都有关系 , 二者共同作用导致了本病的发生,农业劳动,吸烟 , 电离辐射,外伤,过度运动,重金属等都可能导致本病发生 。
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3、运动神经元是什么原因引起的?运动神经元病是一组慢性进行性神经元变性疾病 。运动神经元病的病因和发病机制目前不完全明确,可能和以下因素有关:
第一、感染和免疫异常,运动神经元病和病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症发病与朊蛋白病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关 。免疫学检查发现肌萎缩侧索硬化患者脑脊液球蛋白升高、免疫复合物形成 。
第二、金属因素,有人认为肌萎缩侧索硬化与某些重金属中毒或者某些元素缺乏有关,如肌萎缩侧索硬化患者血浆和脑脊液当中铝含量增高 。
第三、遗传因素,运动神经元病大多数属于散发型,但是有少数是遗传所导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传 。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1、以及单磷酸胺维生素B1缺乏所导致的 。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的 。
第六、自由基的损害 , 肌萎缩侧索硬化患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害,而导致运动神经元病的发生 。
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力 , 随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌 。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累 , 表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力 , 以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显 。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢 , 再到对侧的下肢,最后是球部受累 。运动神经元病,可以危及生命 , 多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大 。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善 。
目前引起运动神经元病的原因,通常不是单一因素,考虑多种原因,具体如下:
1、遗传背景:目前发现大概10%的致病基因明确是运动神经元病的致病基因,还发现易感因素,有数百个基因或者突变位点,容易导致运动神经元病的发生;
2、老龄化:运动神经元病的发病在50岁以前较少,发病率较低,在50-75岁年龄段是高发阶段 。随着年龄增长,细胞凋亡可能是其中一个原因;
3、环境因素:比如铅中毒、过度劳累、体育劳动、高强度运动,都有可能会增加运动神经元病的发病 。
4、运动神经元是如何引起的?运动神经元病的原因目前不清楚,有以下几种学说 , 可能对运动神经元的发病有一些提示,但是目前来讲都没有被证实 。
第一个是遗传性的,有一些研究发现运动神经元病有一些家族倾向,推测可能存在着某一些代谢的中间的缺陷产生的运动神经元病 , 这个主要是在一些发病比较早或者青少年的运动神经元病当中,但是至今为止也没有找到明确的基因或者遗传的缺陷,也没有发现哪一个代谢或者代谢物质存在的缺陷 。
第二就是病毒感染,这个学说是受到小儿麻痹后遗症的启发,因为小儿麻痹的很多病理学改变都和运动神经元病有点接近,因此早期很多人都推测 , 运动神经元病也是一种病毒感染所导致的,但是经过上百年的研究,也从来没分离出相关的致病病毒,实验室也没有培养出类似的动物模型,所以说这一点目前来讲也成为一个悬案 。
第三个是中毒学说,据大宗的流行流调发现,很多运动神经元病患者,可能会从事一些特殊的行业,比如说化工业,比如说重金属加工开采业,推测可能和这些特殊的物质有关系 。但同样也不能解释病人的全貌 , 很多人同样从事于这个行业,但是它并没有发病,而发病的只是少数,另外有很多不接触这些有毒物质的人也出现发?。?因此这个机制目前也没有被接受 。
此外还有像这种细胞凋亡学说,运动神经元它的特点是运动神经元不明原因的凋亡,这个和炎症有很大的区别,炎症性的死亡细胞死亡之后,周围会产生炎症的侵润,运动神经元病的运动神经死亡之后 , 周围没有炎症侵润,因此认为这是一个细胞的自我凋亡 。但是细胞的自我凋亡,它只是一个机制上的推理 , 但并不能阐述运动神经元病发生的原因,所以说运动神经病产生的原因至今为止一直是一个谜 。
目前引起运动神经元病的原因 , 通常不是单一因素,考虑多种原因,具体如下:
1、遗传背景:目前发现大概10%的致病基因明确是运动神经元病的致病基因,还发现易感因素,有数百个基因或者突变位点,容易导致运动神经元病的发生;
2、老龄化:运动神经元病的发病在50岁以前较少,发病率较低,在50-75岁年龄段是高发阶段 。随着年龄增长 , 细胞凋亡可能是其中一个原因;
3、环境因素:比如铅中毒、过度劳累、体育劳动、高强度运动,都有可能会增加运动神经元病的发病 。
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5、运动神经元是怎么引起的?运动神经元病主要是由于遗传因素引起的 。有十分之一的运动神经元发?。蔷哂幸糯蛩氐?nbsp;, 成年人是属于染色体显性遗传 。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物 。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联 。病毒感染 , 由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病 。
所以一旦出现了运动神经元病的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查,明确病因后再进行对症治疗 。
运动神经元病病因及发病机制,目前原因不明 。
但是据研究 , 在一些老年男性,有外伤史的患者更容易诱发 。另外一些研究表明此类患者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起 。运动神经元病其病因不明,所以没有很好的预防的方法及治疗的手段,主要都是一些对症的处理 , 所以运动神经元病尽量的要避免感染,因为感染期很容易使症状加重 。
要适当地保证一定的运动量,注意多晒太阳、补钙,家人帮助按摩肌肉以及主动的活动 , 避免肌肉萎缩 。早期服用利鲁唑,延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期 。
运动神经元病的起因至今不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传因素跟环境因素共同作用的结果,导致了运动神经元病的发生 。
首先说一下遗传因素 , 目前已经发现有十多种的基因突变跟运动神经元病发生是有关系 。
再就是环境因素,目前的研究表明,有些环境因素跟运动神经元病的发生有关 , 比如说重金属 , 杀虫剂,除草剂,外伤,农业劳动 , 农村生活,电击伤,电离辐射 , 过度运动,吸烟,工业原料都有可能跟运动神经元病的发生有关系 。
运动神经元病 , 目前是一组病因不明的选择性地侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性的神经病变疾病 。
这种情况没有特殊的治疗手段,一般情况下只能是对症处理,延缓这种疾病的发展 , 常用的就是维生素e,维生素b,辅酶,胞二磷胆碱,再就是干细胞移植技术 。
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长 , 肌无力和萎缩 , 可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌 。患者可出现延髓麻痹 , 多在晚期时出现 , 舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显 。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢 , 发展到对侧的上肢 , 到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累 。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大 。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗 , 通过益元健肌方剂一对一调理 , 可以使患者症状得到改善 。
运动神经元病主要是由于遗传因素引起的 。有十分之一的运动神经元发?。?是具有遗传因素的,成年人是属于染色体显性遗传 。
还有可能是由于一些免疫因素,尽管运动神经元病患者血清检查出很多的抗体和免疫复合物 。但是免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一,中毒因素也与运动神经元病有很大的关联 。病毒感染,由于急性骨髓灰质炎疾病就会容易引起运动神经元病 。
所以一旦出现了运动神经元病的症状,就要尽早的到正规的医院进行系统的检查 , 明确病因后再进行对症治疗 。
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