染色体的检查反复自然流产需要做哪些检查,检查染色体，还要做哪些检查 _生活知道

1、检查染色体,还要做哪些检查一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产
，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5% ，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1% 。
二、关于Y染色体微缺失精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。
你好，只要是有过胎停育的情况是需要做全面的检查的，当然也包括染色体的检查。出现胚胎停止发育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题,如果做检查,就要四个方面做详细的检查,而且是夫妻双方的.还有外界环境,污染,辐射等因素.建议做全面的孕前检查后再怀孕
染色体检查也就是常见的基因检查，不同疾病需要检查的染色体指标不是完全一样的。临床上应用染色体检查指标的疾病，主要包括自身免疫相关性的疾病、家族遗传性的疾病、药物敏感性相关的疾病、不孕不育相关的检查疾病，具体的检查项目需要根据患者本身的需求，在相应科室进行检查。
孕前检查是需要检查染色体的，因为很多遗传性的疾病是要通过染色体来判断的，如果有明显的遗传现象，是需要作出判断是否怀孕的

2、反复流产要做哪些检查?在经历反复流产后,夫妇双方应认真查找一下原因,并且有必要去医院做一下系统检查,并配合医生做好有关的家族史及环境因素调查,以找出流产原因并对症治疗?一般来说,应做下列检查:
全身性疾病检查?甲状腺病?糖尿病?贫血?慢性肾炎?高血压?心力衰竭等疾病,均可导致孕妇流产?
染色体检查?夫妇一方染色体异常是导致胚胎染色体异常和自发性流产的重要原因?
妇科检查?子宫有无畸形,如双子宫?单角子宫?纵隔子宫?子宫腔粘连等,均可影响早期胚胎植入发生流产;有无子宫肌瘤,尤其是粘膜下肌瘤;卵巢功能测定,如阴道涂片测定激素水平,测定基础体温?
男方精液常规检查?
血型检查?查夫妇双方血型,排除ABO?Rh血型不合?
周围环境因素调查?药物接触?环境污染及病毒感染,均可造成流产?放射线引起流产的敏感期在月经之前或紧接其后?
流产原因已查明的,须遵医嘱治疗;流产原因不明的,可在月经稍有延期?基础体温不降?疑有妊娠可能时,停止性生活,卧床休息,补充维生素E?C?B,这可提高胎儿存活率?
三次怀孕，都是同一时间段，同样的症状流产，不超过四十天，就算打黄体酮和HCG及卧床休息，都没有改变过那个时间，两个人单独检查都没查出什么，第三次怀孕后也检查过优生优育五项，都是过关的，请问接下来该针对什么方面检查呢？是两个人的基因吗？

3、反复胚胎停育、流产,要做哪些检查来确定原因?(1)小怀孕周的流产和胚胎停止偶然发生自然流产或胚胎肉的危险约为10%，可能没有理由，也可能有原因。医生建议，如果第二次怀孕也继续出现这种情况，就需要先进行全面检查。一些患者对这个问题比较担心，可能会来看病以消除疑虑。如果多次发生自然流产或胚胎的肉，该怎么办？建议先去看医生，找出原因。包括双方染色体、血型(女性侧O型、男性非O型需要抗血型抗体检查时)、女性侧甲状腺功能、生殖激素6种、凝血功能、自身免疫抗体、5种产前病毒、男性正常化、惰性染色体等。早期自然流产和胚胎停止的主要原因是染色体异常。除了父亲或母亲的染色体异常外，双亲染色体在顶面形成胚胎时，有时会发生染色体异常或突变。
女方O型血，男方非O型血很有可能引起溶血，但并不是其他血型不存在引起溶血的可能性。甲状腺功能异常会引起胎儿生长发育异常或停滞。过度提示生殖激素异常，如卵泡激素(FSH)导致卵巢功能下降，卵子质量下降，染色体异常发生率增加。高催乳素血症和高雄激素血症可抑制卵泡生长发育或影响卵子质量。凝血功能(如凝血4个或D-二聚体水平以上)会影响胚胎在子宫内膜种植和绒毛生长。自身免疫抗体阳性会导致母亲高凝状态，即“左栓塞”，影响胚胎发育。有五种产前病毒，两种检查的抗体，lgG和lgM 。前者暗示过去感染，一种保护性抗体，后者最近感染，治疗后怀孕，否则会引起胎儿畸形等。男人精子的畸形率太高，可能会有Y染色体的异常。
这时建议调查AZF，即Y染色体的细微遗漏。掌握原因后，纠正不正常的体内环境，治疗哪里不正常。但是染色体问题不能纠正，只能减少或避免染色体异常胚胎种植。此时可以得到胚胎移植前遗传学检查(PGS)或胚胎移植前遗传学诊断(PGD)技术的帮助。(2)更大怀孕周的堕胎。如果怀孕周稍大时发生流产，应考虑宫颈松弛、胎儿畸形或某些原因引起的胎膜早破。宫颈完或宫颈功能不全的患者，诊断明确后，应接受妇科检查，并在怀孕前或怀孕13~18周进行宫颈患者术，防止流产复发。严重的胎儿畸形也可能导致胎儿死亡，畸形超声和羽绒检查有助于鉴别。阴道炎、宫内感染、长时间站立或过度劳累会导致胎膜早破，发展为流产。文章长度：4太短了，请勿浪费资源
最后，要检查女性激素。要按月经周期的长短，检查月经见红第二到第五天的性激素。这叫基础性激素，能够反映卵巢功能和黄体功能。可以排除黄体功能不全和卵巢功能下降造成的胎停。胚胎停育是自然流产前的阶段，胚胎停育后如果被母体自我保护性的排出体外称之为自然流产，如果排出失败而残留在宫腔内称之为稽留流产。
停胎涉及到的因素是有很多的,包括内分泌因素,遗传因素,或者是感染等一系列原因.当然,也有一般的人是查不出原因.不过也不能因为一半的人查不出原因就放弃治疗.所以去医院做个相关检查还是很有必要的.
内分泌失调、子宫异常、染色体异常、免疫因素、生殖道感染、环境因素。建议您做以上相关检查！希望我的回答可以帮到您?。痪又柿恐苯佑跋焯ザ】?nbsp;，请你按照上述原因一个一个进行排查，医院都有相关的检查项目。子宫畸形、内膜薄、宫颈机能缺失、宫腔粘连、肌瘤、腺肌病等均可形成胎停、流产情况发生。所以，需进行子宫方面检查子宫健康情况怀孕后却发现胎儿没有胎心、没有心跳、停止发育……无奈只能流产。这是很多胎停育女性的不幸经历，而且，不少人还不止一次遭遇过胎停育。
内分泌失调：如果妈妈自身不能分泌适量的激素，无法满足胚胎发育的需要，比如黄体功能不全、在胎盘形成之前不能分泌足够的黄体酮，或者患有甲亢、甲减、糖尿病，都可能导致胎停。。这次的检查要全面的检查男女双方的生殖系统，看看是否存在病变、畸形或者炎症问题，反复的胎停育很有可能是因为这些疾病一直在作祟。
可以做一些基因的检查以及可以检查内分泌，还可以检查性激素6项以及也可以做宫腔内膜的一些检查。还需要检查一些遗传方面的疾病，做输卵管子宫造影、宫腔镜加内膜活检、宫颈探查术以及支原体，衣原体是否有感染。
第1点一定要检查自己的这个胎盘是不是有问题，要引起注意，第2点是不是自己有什么复活的一些疾病一定要引起注意，第3点是不是基因有问题这些都是非常重要的。
这个得去医院做一个全面的系统的检查才能够确定原因，单项做一项检查是不方便确定的。一定要听从医生的。

4、反复胎停育流产要做哪些检查九州表示出现反复胎停后要做全面检查。以防再次怀孕后出现类似情况。1.男性的精子活力及形态学检查；2.女性优生四项或者六项；3.免疫全套检查，包括抗精子抗体、抗子宫内膜抗体、抗人绒毛促性腺激素抗体、抗心磷脂抗体等；4.通过白带常规筛查滴虫、霉菌、衣原体、支原体、阴道炎等；5.卵泡监测；6.ABO溶血、RH血型抗原系统检查；7.男女双方染色体检查。另外女方要做彩超检查排除子宫发育异常。性激素六项、血常规、尿常规、肝肾功能、血糖等也要常规检查。

5、染色体检查怎么做?染色体检查怎么做
染色体检查是抽取静脉血检查，为什么要做是为了排查染色体缺陷疾病或者分辨生理性别。
染色体检查是怎样做的
抽静脉血5ml就可以了，一般大医院都能做
哪些情况要做染色体检查
一、关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15% ，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，*** 各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1% 。二、关于Y染色体微缺失 *** 浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无 *** 症，4%表现为严重少 *** 症。Y染色体微缺失引起的重度少 *** 症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
染色体怎么检查
染色体病如何检查？染色体病是一种遗传?。髦秩旧宀∮衅涠捞氐牧俅仓⒆春吞逭?nbsp;，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一）通过遗传咨询和检查，对病人作出正确的诊断。（二）做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三）通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、 *** 、骨髓等。建议到郑州妇幼保健院检查。
【染色体的检查反复自然流产需要做哪些检查,检查染色体，还要做哪些检查】哪些人需要做染色体检查
一、生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY 。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。二、第二性征异常者常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下, *** 、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO 。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂，并在断裂部位重接形成，环形染色体越小临床症状越重。早期发现这些异常并给予适当的治疗可使第二性征得到一定程度地改善，也可能获得生育能力。
染色体检查费用染色体检查怎么做
成人的染色体检查，就是抽血，大约要几百元左右一个人，出结果的时间比较长。你可以去郑州碧云路长江医院看看
染色体检查费用染色体检查怎么做
抽血，验血，报告至少3周，随时可以抽血，不用空腹戒菸戒酒。费用不同地区不同医院都不一样，便宜的几百，贵的一千多。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康，沁溪健康境外助孕服务，满足你对孩子的一切渴望。