分别需要满足的要求如下：测量接收机要求：1.应完全符合GB/T6113.101标准的要求；2.测量频率范围覆盖0.15MHz-30MHz；3.0.15MHz-30MHz频段范围内，QP\PK\AV值检波器的6dB带宽设置均为9kHz；4.正弦波电压精确度应优于±2dB；5.QP、PK、AV值检波器完全符合GB/T6113.101标准的要求；人工电源网络要求：1、应完全符合GB/T6113.102标准第4章规定的50Ω/50μH的V型人工电源网络的要求；2、工作范围应覆盖0.15MHz-30MHz，网络阻抗（模和相角）随频率变化的特性应符合GB/T6113.102表2的要求，其中模的允差为±20%，相角的允差为±11.5°；3、基本隔离在0.15MHz-30MHz频段内应不小于40dB 。
医疗器械传导发射测试都需要哪些设备？分别有什么要求？
医疗器械传导骚扰测试应该遵循医药标准YY0505-2012，所需测试仪器有(1)测量接收机 (2)人工电源网络 (3)脉冲限幅器 (4)电压探头 (5)射频线缆和(6)模拟手电路共6样 。分别需要满足的要求如下：测量接收机要求：1. 应完全符合GB/T6113.101标准的要求；2. 测量频率范围覆盖0.15MHz-30MHz；3. 0.15MHz-30MHz频段范围内，QP\PK\AV值检波器的6dB带宽设置均为9kHz；4. 正弦波电压精确度应优于±2dB；5. QP、PK、AV值检波器完全符合GB/T6113.101标准的要求；人工电源网络要求：1、 应完全符合 GB/T6113.102 标准第 4 章规定的 50Ω/50μH 的 V 型人工电源网络的要求； 2、 工作范围应覆盖 0.15MHz-30MHz，网络阻抗（模和相角） 随频率变化的特性应符合 GB/T6113.102 表 2 的要求，其中模的允差为±20%，相角的允差为±11.5°； 3、基本隔离在 0.15MHz-30MHz 频段内应不小于 40dB 。
【医疗器械尊询的是什么标准,推动医疗器械行业规范健康发展】脉冲限幅器要求：1、输入阻抗应为 50Ω；2、有效工作频率覆盖 0.15MHz-30MHz 频段范围 。电压探头要求：由至少为 1500Ω的电阻器串联一个电抗值相对于电阻值可忽略的电容器构成 。射频线缆要求：1、输入阻抗应为 50Ω；2、有效工作频率覆盖 0.15MHz-30MHz 频段范围 。模拟手电路要求：1、 由 220（1±20%）pF 电容和 510（1±10%）Ω电阻串联构成；2、 一端接金属箔，另一端连接到测试系统的参考接地上；3、 适用的金属箔 。
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