无菌播种 采集未熟果荚,携回实验室后,先以 75% 酒精擦拭,再以2% 次氯酸钠表面消毒 15 分钟后,于无菌操作台以无菌水冲洗 3 次,在无菌条件下切开果荚,将种子接种于 1/2及 1/4MS 基础培养基,并添加香蕉泥(BH)50g/L、椰子汁 (CW)100g/L、马铃薯(PO)50g/L及蛋白胨(PET)1g/L 。以 1/2MS+PET、1/4MS+PET 和1/4MS+CW 培养基为佳 。不同组合培养基,蔗糖(3%)、植物凝胶(gelrire)3g/L,处理时培养基 pH 值在加入 gelrite 前调整为 5.2,于高温 (121℃ ) 高压 (15psi)灭菌 20 分钟 。播种培养环境温度为25℃ ±2℃,经暗培养 35 ~ 40 天后,芽胚膨大形成米白色原球体,当原球体约 0.1 ~ 0.15cm 时,接 种 于 1/2MS添加 BA(N6- 苄基腺嘌呤 ),浓度为1.0 ~ 2.0mg/L 及 Kn(Kinetin),浓度为 1.0 ~ 2.0mg/L,蔗糖 (3%)、活性炭 (1%)、植物凝胶 (gelrire)3g/L 上进行芽体增殖培养,每个培养基接种 3 个原球体,培养于环境温度 25℃,光照2500 ~ 3000lx,经过 4 个月培养,发育成型能正常小植株 。
组织培养 除用无菌播种外,也可采用假鳞茎上的幼芽为外植体材料,将幼芽从假鳞茎基部切下,放入 75% 酒精中灭菌30秒,再以0.1%升汞灭菌7~10分钟后,用无菌水冲洗 4 ~ 5 次 。在无菌操作台上,用刀片剥除幼芽苞片,切取 0.5 ~ 1cm 大的芽端,接种到 1/2MS或 MS+BA3mg/L+NAA0.1mg/L的诱导培养基上,蔗糖浓农为 2%,灭菌前调整 pH 值为 5.2 ~ 5.4 。培养一个月后,原球茎颗粒大,饱满,数量多 。在进行原球基增殖时,培养基以MS+BA3mg/L+NAA0.1mg/L 为月增殖率 较 高 。进 行 芽 体 分 化 时,以
MS+BA3~4mg/L+NAA0.1~0.2mg/L,或 以 改 良 MS 基 本 培 养 基,附 加BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+0.2% 活性炭 + 花宝 1 号 1g/L+ 琼脂 5g/L+蔗 糖 60g/L 的 培 养 基 较 适 合,且 芽体非常整齐,健壮 。进行根系诱导时,以无激素的 MS 培养基上,或添加 IBA0.2 ~ 1.2mg/L,但 如 增 加NAA0.2 ~ 0.4mg/L 及香蕉泥 100g/L的培养基上有利于根系粗壮生长 。也可以用改良 MS 基本培养基,附加吲哚丁酸 IBA0.5mg/L、花宝 1 号 1g/L、明胶 1.5g/L、蔗糖 30g/L、活性炭 0.3% 。
生根培养两个月后,将瓶苗移至温室阴凉下 ( 光照 3000 ~ 5000lx) 炼苗7 ~ 10 天 。取出后将健壮苗根部培养基洗净,并用多菌灵或 0.1% 高锰酸钾溶液浸泡 8 ~ 10 分钟,栽种于已灭菌的椰糠和珍珠岩按 1 ∶ 1 的比例混含基质中,注意不能弄继幼根,放置于温室大棚中,保持温度 22℃~ 28℃,湿度一般在 70% ~ 80%,每隔 10 天淋肥 1 次,并每隔半月喷杀菌剂 1 次 。估计组培苗从出瓶定植到开花至少需要 3 年时间 。
宝岛美冠兰
美花美冠兰
扭瓣美冠兰
舌状美冠兰
汤氏美冠兰
唇美冠兰
【美冠兰是国家保护植物吗?它的培育环境与养殖方法有什么要求?】栽培管理
栽培环境 美冠兰原生地广泛,从沼泽、森林、沙滩到半沙漠地区,为阳生植物,喜高温、干爽、光照充足的气候环境,喜酸性土壤,耐干旱,耐瘠薄,不耐阴蔽,忌涝,畏寒冷 。多数美冠兰栽培品种生长适温在 10℃~ 32℃范围内,每年 12 月至翌年 4 月,植株地上部分枯萎,进入旱季休眠 。但有一些种类生境差异大,原产于亚洲热带地区的种有常绿和落叶两类,要求栽培环境同大花蕙兰生长习性,原产于非洲干旱沙漠地区的种,可与沙漠植物一样栽培 。
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