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4，推荐微生物教材《微生物学教程》周德庆主编高等教育出版社内容简单概括经典比较容易学它也是很多学校考研参考书是考研还是要干嘛？具体情况而定，我再可以给你建议。再看看别人怎么说的。5，大肠杆菌20分钟就可以长一代那金黄色葡萄球菌多长时间长一代这个，代时应该是有特定条件的。譬如，你说的大肠杆菌代时20分钟，其实是在肉汤培养基里37℃培养。周德庆版的《微生物学教程》里有的：金黄色葡萄球菌在肉汤培养基里37℃培养的代时是27~30分钟。金银花的药用功效一是抗菌及抗病毒。即对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾、伤寒、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、绿脓以及流感病毒等都有明显抑制作用。6，比较无氧呼吸和发酵的异同点参考书周德庆的微生物学教程无氧呼吸：指一类呼吸链末端的氢受体为外源无机氧化物的生物氧化。特点：底物按常规途径脱氢后，经部分呼吸链传递，最终由氧化态的无机物或有机物受氢，并完成氧化磷酸化产能反应。发酵（狭义）：在无氧等外源氢受体的条件下，底物脱氢后所产生的还原力[H]未经呼吸链传递而直接交某一内源性中间代谢物接受，以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。你好！无氧呼吸是在无氧条件下可以生长，发酵型既可以在有氧条件下生长也可以在无氧条件下生长希望对你有所帮助，望采纳。7，为什么高温会导致磷酸盐碳酸盐的沉淀长时间高温会引起磷酸盐、碳酸盐与某些阳离子(特别是钙、镁、铁离子)结合形成难溶性复合物而产生沉淀，因此，在配制用于观察和定量测定微生物生长状况的合成培养基时，常需在培养基中加入少量螯合剂，避免培养基中产生沉淀，常用的螯合剂为乙二胺四乙酸(EDTA) 。还可以将含钙、镁、铁等离子的成分与磷酸盐、碳酸盐分别进行灭菌，然后再混合，避免形成沉淀。参照http://wenwen.sogou.com/z/q794712418.htm?si=2在碱性尿中，磷酸盐，碳酸盐结晶多呈何种颜色人的尿液是体内各种代谢废物自肾脏排泄而出的，其成分可以影响尿液的颜色和透明度。尿液混浊可以是疾病所致，也可能是一种生理现象，需细致地观察尿液变化过程加以判断。(1)初排出时澄清，放置后混浊正常人的尿在新鲜时是澄清透明的8，1微生物学教程中抗药性突变株的筛选有个梯度平板法不明白1、首先实验所配的培养基是具有浓度梯度即从一边看它是从高到底或者从低到高，当然培养基放置久了浓度就变得一样的了。其次直接在含异烟肼的平板涂布是可以得到抗代谢类似物的突变株的。但是是否是高产就不得而知了!这里的梯度主要是就抗代谢类似物的产量而来!2、不会的。你可以去观察一下被细菌污染的固体培养基，它不止是上面一层被污染，下面它也会慢慢的深入。其实我们所配置的固体培养基就相当于我们的土壤！3、其实它其中包含了一个慢慢稀释的过程，因为有许多的菌落，如果不慢慢稀释的话，只能知道抗性菌落的大约菌落位置，而并不能准确到特定的位置。人家不是为了得到抗药性突变株，而是定向筛选。如果没有浓度梯度，你只能得到抗代谢类似物的突变株，而不是高产吡哆醇的突变株，人家说的是要筛选高产吡哆醇的突变株，只有高产吡哆醇的突变株才可以在高浓度异烟肼下生存。不会死的，因为你做混合平板法的时候好氧菌也没死呀。因为呢，如果直接印3里面，等到3长出来菌，1里面的菌就得连成片了。1.是为了检测突变,以筛选到抗性最大的突变株,如果你只用一个,那你怎么知道某突变株对抗生素的抗性呢,也许你没筛到(抗生素浓度太大),也许很多(但是不是抗性最强的).2恩,同学,你考虑的真多,因为我不是很记得夹层培养的方法,所以这个问题没法回答你了,不过我可以肯定的告诉你,这个方法都这么经典了,绝对不是你我之辈可以随便想个东西出来就能否决的,没必要杞人忧天3.如果我没记错的话,那么2是抗性板,没经过2你怎么知道哪个菌不长呢?我忘记3是什么了,你问题最好说清楚点1、可以得到临界抗性菌株，这样的菌株最有可能是高产菌。2、菌种保藏就是隔绝氧气的，不会死的，另外微生物很聪明的就像植物有趋光性，他们有趋氧性的。3、稀疏是生长速度不一致。你好！1.是为了检测突变,以筛选到抗性最大的突变株,如果你只用一个,那你怎么知道某突变株对抗生素的抗性呢,也许你没筛到(抗生素浓度太大),也许很多(但是不是抗性最强的).2恩,同学,你考虑的真多,因为我不是很记得夹层培养的方法,所以这个问题没法回答你了,不过我可以肯定的告诉你,这个方法都这么经典了,绝对不是你我之辈可以随便想个东西出来就能否决的,没必要杞人忧天3.如果我没记错的话,那么2是抗性板,没经过2你怎么知道哪个菌不长呢?我忘记3是什么了,你问题最好说清楚点仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。9，你体内的细胞属于你吗人类细胞只占人体总细胞数量的43%，其余都是由微生物细胞组成。所以，你体内的细胞大多数不属于你自己。我们的脚趾上有肉眼看不见的线状真菌在生根发芽，我们腹部有重达1公斤的细菌，我们的身体是由人类细胞、真菌、细菌和病毒组成的混合体，可以被看作是超个体或微生物群居体的一个最好例子。人类的微生物群又称为“正常菌群”，是某些微生物与宿主在长期演化过程中形成共生关系，对人体无害的微生物。这一领域甚至提出了这样一个问题：“人类”的含义是什么？对该领域的研究也将带来更多的创新疗法。“它们对你的健康而言是必不可少的，”德国马克斯普朗克研究所微生物群系科学部主管鲁斯·莱（Ruth Ley）教授说，“你的身体不仅仅是你的。”无论你把自己洗得多干净，在你的身体几乎每个角落和缝隙中，仍然都生长着数不清的微生物。人类微生物群包括细菌、真菌、古菌和病毒，具体而言，人类微生物群系是指这些驻留微生物的集体基因组。这些微生物生命最集中的地方是在人体的肠道。在缺氧的肠道环境中，微生物生态系统十分复杂，菌群生物量也极为庞大。来自加州大学圣迭戈分校的劳伯·奈特（Rob Knight）教授说：“与其说你是人类，不如说你更多是微生物。”最初科学家认为，人体中人类细胞的数量远远多于微生物，比例大约是十比一。后来这一比例精确到了更加接近的一比一，而目前更准确的估计是，人的身体中大约只有43%是人类细胞。在基因层面上，人类甚至要被甩得更远。人类基因组由20000个基因组成，但如果把人体内所有微生物的基因数目加起来，将会达到200万到2000万之间。“我们不只有一个基因组，微生物群系基本上就是我们的第二个基因组，它们增强了我们自己的活力，”美国加州理工学院的微生物学家Sarkis Mazmanian教授说，“在我看来，是什么让我们成为了人类，就是我们自己的DNA和我们肠道内微生物DNA的结合。”千万不要天真地认为如此多的微生物物质不会与我们发生相互作用，或者以为它们不会对我们的身体产生影响。科学正在迅速揭示微生物群系在消化系统中发挥的重要作用，它们还对免疫系统调节、疾病防御和重要维生素的生成有重要影响。奈特教授表示，科学家正在探索这些微小生物如何以我们直到最近才能想象的方式彻底改变我们的健康。这是一种思考微生物世界的新方式。迄今为止，我们大多数时候与微生物之间的关系都是在不断地斗争。（微生物生命最集中的地方是在人体的肠道。在缺氧的肠道环境中，微生物生态系统十分复杂，菌群生物量也极为庞大。）微生物战场抗生素和疫苗一直都是对抗天花、结核杆菌或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的武器。它们都是好东西，从诞生至今已经拯救了无数人的生命。不过，一些研究者担心，我们对“坏家伙”的攻击已经对那些“好细菌”造成了无法估量的损害。“过去50年来，我们在消除传染病方面做得非常出色，”鲁斯·莱教授说，“但我们已经看到自身免疫疾病和过敏症出现了惊人而可怕的增加。”在对抗病原体获得成功的同时，我们看到了微生物群系的改变，而这反过来又导致了一系列我们不得不面对的疾病。微生物群系还与包括炎症性肠病、帕金森氏症、癌症甚至抑郁症和自闭症等疾病联系在一起。另一个相关例子是肥胖症。家族史和生活方式显然起着一定的作用，但肠道微生物的作用有多少呢？这正是可能会令人困惑的地方。汉堡和巧克力的饮食会影响你的肥胖风险，以及在你消化道里生长的微生物类型。那么，你怎么知道这是由不好的菌群组合所导致的肥胖？是因为它们代谢食物的方式吗？奈特教授对此进行了实验。他选择的实验对象是在极其清洁的环境中出生的小鼠，它们出生后完全没有遇到过微生物。“我们能够证实，如果你将瘦子和胖子的粪便移入小鼠体内，你可以获得变瘦或变胖的小鼠，这取决于它们获得的是谁的微生物菌群，”奈特说道。用瘦子的细菌覆盖胖子的细菌也能帮助小鼠减掉体重。这实在是不可思议，但现在的问题是，这种方法能否在人类身上适用？这正是该领域的一大希望所在，微生物或许能成为一种新的药物形式。事实上，现在已经有了这样的尝试。（汉堡和巧克力的饮食会影响你的肥胖风险，以及在你消化道里生长的微生物类型。）信息的金矿维康桑格尔研究所的特雷弗·劳利（Trevor Lawley）正在尝试培养出健康人和患病者的整个微生物群。“在患病状态下可能会缺少微生物，我们的理念是重新引入这些微生物，”他说道。劳利博士称，有越来越多的证据表明，修复某个人的微生物群“实际上可以缓解”疾病，比如溃疡性结肠炎。他还补充道：“我认为对于我们研究的许多疾病，都可以被定义为微生物混合的作用，可能是10种或15种微生物进入了患者体内。”微生物药物还处于早期阶段，但一些研究者认为，监控我们体内微生物群的动态将很快成为日常措施，能够为我们提供大量有关健康的重要信息。“想想一小勺你的粪便所蕴含的微生物DNA数据，就要比成吨DVD所能存储的数据还多，简直不可思议，”奈特教授说道。想象一下，当你每一次按下抽水马桶时，你就冲走了大量的宝贵信息。“我们的部分愿景是，在不远的将来，只要你按下冲洗键，它就会进行一些即时的数据读取，然后告诉你情况是向好的还是坏的方向发展，”奈特教授补充道，“我想这将是真正的变革。”