近期，我国自主研发的一款抗癌药在朋友圈、微博刷屏了 。
长久以来，在我国上市的抗癌原研药主要依赖进口 。 如今，这种“只进不出”的局面被打破了 。
近日，百济神州公司宣布，BTK抑制剂泽布替尼（zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤成年患者 。 至此，“该药成为第一款完全由中国本土企业自主研发、FDA获准上市的抗癌新药，实现了中国原研新药出海‘零的突破’ 。 ”百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨博士说 。
受治患者肿瘤消失或缩小
淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的统称，是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一，在目前已知的淋巴瘤70多个亚型中，套细胞淋巴瘤发病率约占常见的非霍奇淋巴瘤的2%—10%, 男性高发于女性, 中位发病年龄约60岁 。 该病侵袭性较强，中位生存期仅为3—4年，通常诊断时，套细胞淋巴瘤已扩散到淋巴结、骨髓和其他器官 。
“套细胞淋巴瘤通常对初始治疗反应良好，但最终会恢复或停止反应，癌细胞继续生长 。 这是一种危及生命的疾病 。 ”FDA药物评估和研究中心肿瘤病学办公室代理主任理查德·帕兹德表示 。
泽布替尼是由百济神州公司的科研团队完全自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂 。 BTK是B细胞受体信号通路的关键组成部分，在许多白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞中，该信号通路经常处于异常激活的状态，因此抑制BTK活性、切断这一信号通路成了许多抗癌新药研发的重点 。
据百济神州高级副总裁，百济神州全球研究/临床运营/生物统计暨亚太临床开发负责人汪来博士介绍，相比于第一代BTK抑制剂，泽布替尼的试验数据显示出其有良好的靶点选择性和完全持久的BTK抑制作用 。
“泽布替尼获批得益于两项临床试验的有效性数据 。 ”汪来表示，其中一项为北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军主持的，治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者多中心2期临床试验，结果显示，在针对套细胞淋巴瘤的临床试验中，84%以上接受泽布替尼治疗的患者达到了总体缓解，即84%的病人肿瘤消失或缩小，平均缓解时间（从初始治疗到疾病进展或复发之间的时间）为19.5个月 。 另外一项是在澳大利亚进行的1期临床试验，证明该药不仅对中国患者人群有效，在其他患者人群中也同样有效 。
FDA官网显示，泽布替尼常见的副作用是抵抗感染的白细胞、血小板、血红蛋白减少、呼吸道感染、皮疹、瘀伤、腹泻和咳嗽 。 因此，在治疗期间，服用该药应监测患者的出血、感染的体征，以及血细胞减少和心律不齐的症状 。 FDA建议患者在服用泽布替尼期间使用防晒霜，因为存在发生包括皮肤癌在内的其他恶性肿瘤的风险；建议育龄女性在服药期间避孕，孕妇或哺乳期的妇女不应服用该药，因为可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害 。
新药是这样“炼成”的
汪来介绍，泽布替尼诞生于北京昌平的百济神州研发中心，2012年7月，研究团队正式对BTK开发项目立项，经过一系列筛选与测试，最终在500多个化合物中，选定了最终候选分子，为其编号BGB-3111，意为百济神州成立后做出的第3111个化合物 。
汪来表示，第一代BTK抑制剂伊布替尼有多个靶点，即对于多种酶均有抑制效果 。 “但我们发现在动物试验中，疗效取决于BTK，与其他的激酶抑制剂没有任何关系 。 ”
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