高血压怎样安全用万艾可,万艾可可以吃半片吗？万艾可可以每天吃吗？ _生活知道

1、万艾可可以吃半片吗?万艾可可以每天吃吗?万艾可是药店里比较常见的一款，很多人对于它的吃法有疑问，下面的我为你们介绍万艾可可以吃半片吗？万艾可可以每天吃吗？
万艾可可以吃半片吗
万艾可的口服的药物，和普通的药丸一样，一次只吃半片就好，口服，开水送服，最佳的服用时间是空腹状态，或者是房事前两个小时服用，如果饭后过饱就尽量避免服用万艾可。需要注意的是，万艾可有25毫克、50毫克和100毫克3种不同剂量，医师根据患者情况使用初始剂量，然后找出最佳剂量。
如果患者年龄超过65岁，或者有严重肝、肾疾病时，就要从最低剂量(25毫克)开始用起。盲目增加药物剂量可能招致较大的不良反应，对于强化性功能却没有帮助;减少药物剂量则可能没有疗效。在性兴奋状态下，可在服后30分钟到4小时内均可帮助你达到勃起。药物在人体内的最高浓度是在服用后1小时获得的，此时也应该是药物效力最强的时候，可以帮助患者获得最佳的阴茎勃起能力。
万艾可可以每天吃吗
【高血压怎样安全用万艾可,万艾可可以吃半片吗？万艾可可以每天吃吗？】 很多中老年男性的勃起功能障碍是由于糖尿病、高血压、长期服用某些药物或其他的原因引起的。长期小剂量的运用“伟哥”这类药物虽然能改变他们对阴茎的影响，但并不能治疗原发?。杂谠屑膊〉闹瘟迫匀皇潜匦氲?。此外，也并非所有类型的勃起功能障碍都适合这样的治疗方案，如静脉漏引起的勃起功能障碍、心因性勃起功能障碍等并不建议用这样的方式治疗。
万艾可使用注意
万艾可作为一种较常见的药物，很多人都是会用到的。需要注意的是，任何药物都难免有一些不良反应，万艾可也一样，有时会引起周围血管的轻度扩张，表现为面部潮红、头晕、头痛、鼻塞、消化不良等。敏感的人比较容易发生，不过大多是一次性的，短暂且轻微，不会影响性生活，更不影响心血管功能。大家要服用，需要正确的服用这一药物。
坚持服用一段时间后，这些不良反应会自行消失或减轻。西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。
还要注意的是，在性活动前0.5—4小时内的任何时候服用均可，但根据药物在体内的代谢情况，建议在性活动前30分钟至1小时服用效果最佳。年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时或更长的时间服用。
温馨提醒，万艾可这一药物虽然说有着不错的效果，很多人或许都会服用。但是，对于使用这一药物需要注意的事情包括以上内容，大家要多了解。
伟哥小知识
伟哥也有副作用
任何药物都会有副作用，伟哥也不例外。其最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，然后为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹，这些症状一般是短暂的，多次服药或者停药后一般能自行缓解。
谨防假冒伪劣药
伟哥为菱形蓝色药片，但是其内容物不是蓝色而是白色药面，不要对此产生误解。最重要的是要从正规途径购买使用，以免被假药欺骗。

2、万艾可吃半粒还是一粒?万艾可怎么服用?关于万艾可相信很多人都是吃过的，关于它怎么服用下面的我为你们介绍万艾可吃半粒还是一粒？万艾可怎么服用？
万艾可吃半粒还是一粒
万艾可是一种治疗男性勃起功能障碍的药物，第一次服用的话建议你可以服用一粒，因为它的服用方法就是一次一粒，第一次也一样。
万艾可怎么服用
1、一定要有性刺激：服用万艾可后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可疗效。
2、掌握用药时间：一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。
3、掌握剂量：万艾可首次应用的推荐剂量为50毫克，50毫克不够可以增加到100毫克，每次服用量最多不超过100毫克。
4、万艾可药片刻有文字，正面有“VGR100”字样，背面有“pfizer”字样。万艾可Viagra被称为“小蓝片”，颜色为浅蓝色，而不是深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色) ，正品表面色泽好，光滑发亮万艾可的性状为白色结晶粉末，在水中易溶，药片为浅蓝色薄膜衣、圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50mg或100mg 。
5、夫妻配合：ED治疗过程中，妻子的配合也会对丈夫的治疗产生极佳的效果，夫妻间要做到良好的性心理沟通，妻子也要采取主动，有意识地去唤起丈夫对性的欲望，配合治疗。
6、不轻易放弃：在服用万艾可的患者中，除上述用法不正确外，由于心理期望过高、夫妻沟通和互动不到位等原因，约只有60%患者第一次服用就有满意效果。有近40%患者经多次服用并积累经验后奏效。一般服用8次左右会达到最佳疗效。
7、积极治疗与ED相关疾病(如糖尿病、高血压、血脂异常、肥胖、抑郁症等)，养成良好、健康的生活习惯：劳逸结合，合理饮食，坚持每天一定时间的耗氧运动;减少不必要的心理负担;避免久坐、吸烟和大量饮酒的不良生活习惯。
相信大家对这方面的问题有了一定了解，如果在生活中遇到这类疾病，除了积极的进行治疗外，也要做好相应的预防工作。
万艾可药效
事实证明,伟哥万艾可在4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性完全排出体外，符合90%男性的性行为习惯，具有人性化关怀，目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功率高。
治疗男人问题，使用伟哥吧，但是很多患者会觉得是否对伟哥有依赖性。所谓药物依赖，一方面是需要服用越来越大的剂量以达到同样的疗效;另一方面是如果停药会出现戒断症状。通过对万艾可等的长期观察发现，患者一旦摸索到其有效剂量无须进一步增加剂量即可保持疗效，目前没有发现停药后出现戒断症状的患者。有人担心停药后会不会反而不如用药前或加重病情，目前看来这种担心是多余的，万艾可的代谢很快，而且只是偶尔使用，药物不会在体内积蓄，因此也就不会有长期不良反应。
和谐的性生活直接关系着家庭的和睦，男人一旦身体有任何问题一定要及时检查，不能逃避，及早的发现对治疗极好，另外，需要特别注意的就是，许多阳痿都是心理原因，把心态放好或可不药而愈。
伟哥服用禁忌
醉酒后不宜服用
如果男性喝酒喝醉了的话，就千万不要吃“伟哥” ，或者伟哥类的药物，因为酒精会影响身体对药物的吸收，这样就会很大程度的减轻伟哥的作用，从而就会影响男性勃起的程度，这样就会破坏男性的自信，甚至还会引发其他男性疾病的发生。并且在大量饮酒后，最好不要进行性生活。

3、高压血可吃伟哥吗_百度拇指医生问题分析：不可以的，高血压患者是需用要长期药物控制，饮食要以清淡为主，情绪波动不要太大，忌辛辣刺激性、油腻的食物的慑入。
康复指导：有高血压的话尽量不要吃，因为本身血压就有问题，在吃伟哥后性生活时处于高度兴奋的状态，容易是血压升高，引起头痛头晕。

4、万艾可简介目录1拼音2西地那非说明书2.1药品名称2.2英文名称2.3万艾可的别名2.4分类2.5剂型2.6西地那非的药理作用2.7西地那非的药代动力学2.8西地那非的适应证2.9西地那非的禁忌证2.10注意事项2.11西地那非的不良反应2.12西地那非的用法用量2.13万艾可与其它药物的相互作用这是一个重定向条目，共享了西地那非的内容。为方便阅读，下文中的西地那非已经自动替换为万艾可，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现1拼音wàn ài kě
2万艾可说明书2.1药品名称万艾可
2.2英文名称Sildenafil
2.3万艾可的别名西地那非；柠檬酸喜地纳芬；伟哥
2.4分类泌尿系统药物 > 治疗男性勃起功能障碍药
2.5剂型片剂：每片含万艾可25mg、50mg或100mg 。
2.6万艾可的药理作用万艾可为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。万艾可对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，万艾可抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示万艾可对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而万艾可无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但万艾可可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kPa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。万艾可对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此万艾可在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。万艾可可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
2.7万艾可的药代动力学万艾可口服后吸收迅速， 10～40min起效，绝对生物利用度约为40% 。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax 。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml 。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。万艾可及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L 。万艾可主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9 ，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与万艾可相似的PDE选择性，其血浆浓度约为万艾可的40% ，因此万艾可的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。万艾可及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得万艾可的量不足给药量的0.001% 。
2.8万艾可的适应证用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。
2.9万艾可的禁忌证1.对万艾可过敏者。
2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。
2.10注意事项1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血?。?。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。
2.药物对儿童的影响万艾可不适用于儿童（尤其是新生儿）。
3.药物对老人的影响有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对万艾可的清除率降低，曲线下面积增加40% 。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故万艾可起始剂量应减小。
4.药物对妊娠的影响美国药品和食品管理局（FDA）对万艾可的妊娠安全性分级为B级。
5.药物对哺乳的影响万艾可是否随乳汁分泌尚不明确。
6.万艾可不适用于妇女。
7.给予万艾可治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，万艾可的推荐剂量不起作用。
8.万艾可引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用万艾可治疗勃起功能障碍。
9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。
10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理，*** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。
11.其他治疗勃起功能障碍的方法与万艾可合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。
12.患者服用万艾可后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。
13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于万艾可与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。
2.11万艾可的不良反应1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由万艾可直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。
2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。
3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。
4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。
5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。
6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。
7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。
8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。
9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。
10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。
11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。
12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。
2.12万艾可的用法用量1.对大多数患者，推荐剂量为50mg ，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 ***。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg 。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg 。
2.老年人剂量推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg 。
3.其他疾病时剂量（1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用万艾可剂量最多不超过25mg 。
2.13药物相互作用1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替?。┖嫌檬?，万艾可的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药[如沙奎那韦、利托那韦（Ritonavir）]合用，万艾可的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使万艾可的活性代谢产物（N去甲基万艾可）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低万艾可血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对万艾可药动学无影响。
2.高血压患者同时服用万艾可（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。
3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，万艾可剂量如超过25mg ，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。
4.与有机硝酸酯类合用时，万艾可可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。
5.体外实验发现万艾可可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。
6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。