电势公式,电势的公式

1 , 电势的公式 1 电场中某点的电荷的电势能跟它的电量的比值 , 叫做这点电势 U=E/q其中U表示电势,E表示电势能,q表示电荷量.2电势能E=W=Uq 电势差的公式Uab=φa-φb电势=电势能/电荷量φ=Ep/q在这里不好写 , e等于-ξ*磁通量的变化率 , F/q 。公式有很多 , 不知道你要的是哪个 。

电势公式,电势的公式


2 , 电势的公式是什么电势的公式是φA=Ep/q 。电势只有大小 , 没有方向 , 是标量 , 其数值不具有绝对意义 , 只具有相对意义 。(1)单位正电荷由电场中某点A移到参考点O(即零势能点 , 一般取无限远处或者大地为零势能点)时电场力做的功与其所带电量的比值 , 所以φA=Ep/q , 在国际单位制中的单位是伏特(V) 。(2)电场中某点相对参考点O电势的差 , 叫该点的电势 。公式:ε=qφ(其中ε为电势能 , q为电荷量 , φ为电势) , 即φ=ε/q 。电势特点不管是正电荷的电场线还是负电荷的电场线 , 只要顺着电场线的方向总是电势减小的方向 , 逆着电场线总是电势增大的方向 。正电荷电场中各点电势为正 , 远离正电荷 , 电势降低 。负电荷电场中各点电势为负 , 远离负电荷 , 电势增高 。物理意义1)由电场中某点位置决定 , 反映电场能的性质 。2)与检验电荷电量、电性无关 。3)表示将1C正电荷移到参考点电场力做的功 。
电势公式,电势的公式


3 , 电势的公式是什么电势的公式是φA=Ep/q 。电势只有大小 , 没有方向 , 是标量 , 其数值不具有绝对意义 , 只具有相对意义 。(1)单位正电荷由电场中某点A移到参考点O(即零势能点 , 一般取无限远处或者大地为零势能点)时电场力做的功与其所带电量的比值 , 所以φA=Ep/q , 在国际单位制中的单位是伏特(V) 。(2)电场中某点相对参考点O电势的差 , 叫该点的电势 。公式:ε=qφ(其中ε为电势能 , q为电荷量 , φ为电势) , 即φ=ε/q 。电势特点不管是正电荷的电场线还是负电荷的电场线 , 只要顺着电场线的方向总是电势减小的方向 , 逆着电场线总是电势增大的方向 。正电荷电场中各点电势为正 , 远离正电荷 , 电势降低 。负电荷电场中各点电势为负 , 远离负电荷 , 电势增高 。物理意义1)由电场中某点位置决定 , 反映电场能的性质 。2)与检验电荷电量、电性无关 。3)表示将1C正电荷移到参考点电场力做的功 。【电势公式,电势的公式】
电势公式,电势的公式


4 , 比较两点间电势的大小与零势点的选取有关吗 比较两点间电势的大小 , 与零势点的选取无关 , 选取不同的零势点 , 电势差不变 , 可以利用数学推导证出a、根据公式u=wq , 电场中两点之间的电势差与零势点的选取无关 , 故a错误;b、电势降低的方向不一定是电场强度的方向 , 但两个方向的夹角一定小于90° , 故b错误;c、根据功能关系 , 在电场中无论移动正电荷还是负电荷 , 只要电场力做正功 , 电荷电势能就要减少 , 故c正确;d、负电荷沿电场线方向移动 , 电场力做负功 , 故电势能增加 , 故d正确;故选:cd.当然是无关的了,就像数轴上两点之间的距离不会因为你数轴原点的位置改变而改变一样.5 , 电势计算公式是什么电势计算公式是φA=Ep/q 。(1)单位正电荷由电场中某点A移到参考点O(即零势能点 , 一般取无限远处或者大地为零势能点)时电场力做的功与其所带电量的比值 , 所以φA=Ep/q在国际单位制中的单位是伏特(V) 。(2)电场中某点相对参考点O电势的差 , 叫该点的电势 。电场中某点的电势在数值上等于单位正电荷在那一点所具有的电势能 。公式:ε=qφ(其中ε为电势能 , q为电荷量 , φ为电势) , 即φ=ε/q 。电势差计算分析:如果电压的大小及方向随时间变化 , 则称为变动电压 。对电路分析来说 , 一种最为重要的变动电压是正弦交流电压(简称交流电压) , 其大小及方向均随时间按正弦规律作周期性变化 。交流电压的瞬时值要用小写字母u或u(t)表示 。在电路中提供电压的装置是电源 。如果一个电路中元件仅包含串联或者并联关系 , 并且与电源直接相连 , 不考虑电源的内阻的话 , 那么串联电路两端总电压等于各部分电路两端电压和 。6 , 关于场强和电势差的关系说法正确的是A电场强度越大的地方c、电场强度与电势无关 , 所以电场强度越大的2方 , 电势不一定越高 , 两点间的电势差也不一定越大 , 故c错误;B、只有在匀强电场中 , 根据公式U=E二可知 , 沿着电场线方向 , 任何相同距离上的电势降低必定相等;若是非匀强电场 , 沿着电场线方向 , 相同距离上的电势降低不一定相等 , 故B错误;C、沿着电场线方向电势逐渐降低 , 但电势降低最快的方向才是电场强度方向.故C错误;二、根据E=U 二 知 , 沿着电场线方向 , 单位距离上降落的电势越大 , U越大 , 则场强越大 , 故二正确.故选:二.a、沿着电场线的方向电势逐渐降低 , 电场线密的地方 , 电场强度大 , 电场线疏的地方电场强度小.电势高的地方电场强度不一定大 , 电场强度大的地方 , 电势不一定高.故a正确.b、电势为零是人为选取的 , 则电势为零的地方场强可以不为零.同样场强为零的地方电势不一定为零 , 因为电势为零是人为选取的.故b错误.c、沿着电场方向电势降低最快.故c错误.d、匀强电场中场强和电势差的关系式是u=ed , 沿电场线方向的距离d相同时 , 两点间电势差u相同.在非匀强电场中 , 不一定正确 , 故d错误.故选:a.7 , 请教一个电学知识 某种程度上可以这么说1 , 如果是一个点电荷在它周围空间形成电场 , 由点电荷形成的电场公式可以知道 , 任意两点的电位差和该点电荷的电量成正比2 , 在电容里面 , U=Q/C 可以知道 , 电荷越多 , 电压越高3 , 在电路中 , I=Q/T 如果相同时间Q越多那么I越大 , 欧姆定理可以得知电压也会相应的越高电荷的定向一定形成不了电势差 , 只能形成电流 , 一个电子再空间运动就能形成电势差?这明显是错误的 。还有那个那水库做比如的完全是谬论 。像你这样说压强和压力也没有直接关系 , 因为按照你的理论 , 10牛顿的力在0.1平方米的压强比100牛顿再100平方米的压强大 。很明显比较要在同等条件下比较才有意义 。电压是两点之间的电势差 。这个是电压定义 。再一个电阻电路中 , 回路中的电压是取决于电源的电压 。如果电源没有电压回路就不会有电压 , 相反回路中没有电压点烟还可以有电压 , 所以电源电压是因 , 当我们把电源理解成一个电容的时候 , 电源两端有电荷形成电势 , 导体内部电势为0  , 导体两端的电压也为0 , (任意两点的电势为0 , 电势差当然为0)那么通过一个导线这个电势差就假再电阻上 , 形成电压 , 由于电阻内部有自由电荷 , 自由电荷在电势差下会做功 , 形成定向移动 , 形成电流 。可以看出是线有电势差再有电流(超导体除外) 。正负电荷的电势差决定的不是的 。电压与电流和电阻有关 。8 , 标准电极电势会因为电极反应式的系数同时变化吗标准电极电势请直接查表,标准电极电势是2113通过实验测定的 。知道标准电极5261电势后通过能斯特方程再进行浓度影响分析 。对电极反应式中出现氢4102氧根或氢离子1653的电对.如:MnO4-+8H+ +5e-===Mn2+ +4H2O 增加氢离子专浓度会使氧化型的氧化能力增强,还原属性的还原能力减弱,氢氧根离子作用相反.此结论由能斯特方程推出 。一、原电池电极反应式书写的一般步骤 ⑴ 原电池正、负极的确定 ① 由两极的相对活泼性确定:相对活泼性较强(针对电解质溶液而言)的金属为负极(一般地 , 负极材料与电解质溶液要发生反应) , 相对活泼性较差的金属或导电的非金属等为正极 。如:mg—al—hcl溶液构成的原电池中 , 负极为mg;但mg—al—naoh溶液构成的原电池中 , 负极为al 。(思考:al—cu—hcl溶液、al—cu—浓hno3溶液构成的原电池中的负极分别为什么?) ② 由电极变化情况确定:某一电极若不断溶解或质量不断减少 , 该电极发生氧化反应 , 则此电极为负极;若某一电极上有气体产生、电极的质量不断增加或不变 , 该电极发生还原反应 , 则此电极为正极 。如:zn—c—cuso4溶液构成的原电池中 , c电极上会析出紫红色固体物质 , 则c为此原电池的正极 。③ 根据实验现象确定:一般可以根据电极附近指示剂(石蕊、酚酞、湿润的ki–淀粉等)的显色情况来分析推断该电极发生的反应情况 , 是氧化反应还是还原反应 , 是h+还是oh-或i-等放电 , 从而确定正、负极 。如用酚酞作指示剂 , 则溶液变红色的那一极附近溶液的性质为碱性 , 是h+放电导致c(oh-)>c(h+) , h+放电是还原反应 , 故这一极为正极 。④ 如两极都是惰性电极(一般用于燃料电池) , 则可以通过定义和总反应式来分析 , 发生氧化反应的气体(或对应物质)所对应的一极为负极 。如碱性溶液中的甲醇燃料电池 , 其总反应式为:2ch3oh+3o2+4koh=2k2co3+6h2o , ch3oh被氧化 , 则通入甲醇的一极为负极 , 通入氧气的一极为正极 。⑤ 如果题目给定的是图示装置 , 可根据电子流动方向或其它提示来分析正、负极 。⑵ 书写电极反应式原电池的电极名称一旦确定 , 则相应电极的电极反应式也随之确定 。但书写电极反应式时还需注意以下几点: ① 两极电极反应式中的电子得失数目(一般)保持相等 。② 看负极反应生成的阳离子与电解质溶液中的阴离子能否共存 , 若不能共存 , 则该电解质溶液中的阴离子也要写入负极的电极反应式中 。如al-cu-nahco3溶液构成的原电池中 , 因al失去电子生成的al3+能与hco3-反应:al3++3hco3-=al(oh)3↓+3co2↑ , 故铝件(负极)上发生的反应为:al-3e-+3hco3-=al(oh)3↓+3co2↑ , 而不是仅仅写为:al-3e-=al3+ 。③ 当正极上的反应物质为o2时(吸氧腐蚀) , 要注意电解质溶液的性质 。溶液为碱性时 , 电极反应式中不能出现h+;溶液为酸性时 , 电极反应式中不能出现oh- 。

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