1 , 晶体的结合力包括哪些类型为什么会产生各种结合力您好单晶体内各向原排列密度同造原间结合力同表现各向异性;晶体由单晶体所组各向力相互抵消平衡表现各向同性
2 , 缺铁性贫血时为什么总铁结合力会升高血清总铁结合力(TIBC)是指血清中转铁蛋白能与铁结合的总量 , 反映血浆转铁蛋白的水平 , 通常情况下仅有约1/3的转铁蛋白与铁结合 , 也就是说还有2/3的转铁蛋白能与铁结合 , 这2/3的转铁蛋白反映了TIBC 。缺铁性贫血的时候机体缺铁 , 能与铁结合的转铁蛋白比通常情况还要少 , 故未与铁结合的转铁蛋白超过2/3 , 自然TIBC升高 。
3 , 药理学问题帮我解释下表现分布容积(Vd)是独立的药动学指标 , 不是实际的体液容积 , 取决于药物在体液的分布 。Vd大的药物与组织蛋白结合多 , 主要分布于细胞内液及组织间液 。Vd小的药物与血浆蛋白结合多 , 较集中于血浆 , 【为什么总铁结合力高表示柔和型,晶体的结合力包括哪些类型为什么会产生各种结合力】
4 , 医生叫我进一步检查铁蛋白529铁饱和度54总铁结合力113指导意见:贫血是指血液中红血球数量太少 , 血红素不足 。缺铁性贫血就是红血球中铁质含量太少 , 贫血情形中最常见的一种 。要预防缺铁性贫血 , 首指导意见:先要注意饮食 , 要均衡摄取红肉、肝脏、蛋黄、榖类等富含铁值的食物 。如果饮食中摄取的铁质不足或是缺铁严重 , 则必须补充铁剂 。5 , 物理受力分析在斜坡上推动物体所用的力为什么比在平地上推所用你初中高中?磨擦力一样大只是地球的吸引力与你的推力垂直角度不一样:垂直角度越小越费力 。因为斜坡上的物体有一个向下的力 , 这个力是物体重力是斜坡角的分解力 , 表示为sinax物体重力 。所以斜坡推动物体所用的力比在平地上推所用的力大在斜坡上受到的重力和平地上相同、但所受的磨擦力大再看看别人怎么说的 。6 , 在坚硬的地壳中为什么能够发生褶皱而形成这一系列的高大山系地质作用 , 地质构造 。褶皱构造是地壳中最广泛的构造形式之一 , 它几乎控制了地球上大中型地貌的基本形态 , 世界上许多高大山脉都是褶皱山脉 。岩层在形成时 , 一般是水平的 。岩层在构造运动作用下 , 因受力而发生弯曲 , 一个弯曲称褶曲 , 如果发生的是一系列波状的弯曲变形 , 就叫褶皱 。褶皱虽然改变了岩石的原始形态 , 但岩石并未丧失其连续性和完整性 。地壳运动的主要表现是水平运动 , 巨大的褶皱山系就是地壳岩层受到水平方向的褶皱山系形成挤压力所致 。褶皱是岩层[1]在地质构造运动的作用下出现的层理弯曲 , 其连续性未受破坏的一种构造变形 , 又称褶曲 。一个弯曲的中心叫轴部 , 轴部的两侧为翼部 。7 , 为什么大气压会随温度升高而增大大气压会随温度升高而增大,是因为温度升高空气流动加速 , (想想谁流动冲在物理表面是不是速度越快压力越大) 夏天下暴雨之前后 , 气压开始很高 , 后来降低 , 因为在雨前空气流动很快 , 可以看看雨前闷热 , 吹风压强大大气压实由分子碰撞器壁形成的 , 由于温度升高气体分子运动加快碰撞器壁次数加多 , 刚下过雨是大气压曾大人过觉气不好出 , 过一段时间就感觉好了海燕的答案是错的 , 理想气体公式只能用于封闭的理想气体 。大气这种情况显然不能用 。关于大气和温度的解释是:大气的温度是地球表面给的 , 所以地球表面的冷热不均就使大气的温度在同一水平面上出现了冷热差异 , 空气的冷热可以使它热胀上升冷缩下沉 。空气的这种垂直方向上的上升和下沉就会使的同一水平面上出现气压值的差异 , 也就是低压区和高压区 。如某地温度高 , 就使该地近地面空气热胀上升 , 从而出现近地面空气流失形成低压区 , 高空空气增多形成高压区;如某地温度低 , 就会使该地空气冷缩下沉 , 近地面形成高压区 , 高空形成低压区 。你的想的那个实验可以用理想气体公式 , 结果应该是压强变大 , 而不是变小 。我能回答你第一个 。第二个是地理 , 早忘了 。首先说一句 , 气压跟密度没什么关系 。温度升高 , 王海军应该告诉过你们 , 分子之间的距离变大 , 则分子间的斥力变大(分子间有相互的引力和斥力) , 可乐罐内部的力变大了 , 而受力面积(可乐罐的表面)不变 , 根据压强P=F/S , F变大 , 而S不变所以P变大 。还有微积分不知道是什么玩意 , 应该和那个没什么关系 。我是初三的物理课代表 , 你应该相信我是对的 。在有关气体的学科中 , 有pv=RgT的方程 , 其中p是气体压强 , v是体积 , T是热力学温度 。我们从等式中可以看出 , 当气体的体积一定的时候 , 压强和温度成正比的 。也就是大气压强会随着温度的升高而增大!8 , 生物高手回答每一个成熟的T淋巴细胞为什么只带有对应于一种抗元T淋巴细胞当受抗原刺激后形成效应细胞时就只有一种受体 , 它只识别特定的抗原 。体现了它的特异性 。T淋巴细胞占外周血液循环中白细胞总数的30% 。T、B淋巴细胞的体积相对较小 , 主要分布在血液、淋巴液、淋巴器官及组织中 。TCR有αβ和γδ两型 , 90%以上的T淋巴细胞表达TCR α和β链 , 两者均有一个跨膜区和一个短的胞内区 , 并以二硫键共价结合组成抗原识别功能单位 , α/β异二聚体再与执行信号转导功能的膜蛋白多聚体CD3结合 , 组成完整的TCR 。比较来自不同T淋巴细胞克隆的TCR α与β链的氨基酸序列发现 , 它们的差异主要集中在N末端的球形区域 , 分别被称为Vα和Vβ区 。研究表明:不同T淋巴细胞克隆的TCR的V区氨基酸序列的差异主要集中在3个高可变区之内 , 分别被称为互补决定区1~3(CDR1、CDR2、CDR3) 。来自于 Vα和Vβ区的6个高可变区共同构成TCR与抗原互补结合的部位 , TCR的多样性与抗体分子的多样性相似 。实际上体内的任何两个T淋巴细胞克隆表达的TCR Vα和Vβ不可能完全相同 。靠近C末端球形区的氨基酸序列相对保守 , 被称为恒定区 , αβTCR不能识别游离的蛋白质抗原 , 只能识别MHC分子与表位肽的复合体 , 每一个T淋巴细胞只能识别一种MHC/抗原肽或与其相关的交叉抗原 。这个要从T细胞是如何分化成熟的角度来理解 , 就比较容易懂了 。T细胞在成熟的过程中 , 受到阳性和阴性选择 。由于每个T细胞的受体的产生是随机的(编码受体抗原识别区的基因随机重组 ) , 和自身抗原起反应的T细胞被又到凋亡 , 被清除 。而不能和抗原呈递细胞结合的则不能受到生长分化的刺激 , 也被清除掉 。上下的只是非常少的一部分 。剩下的这个T细胞 , 在成熟前 , 编码受体的基因经过基因序列的随机重组 , 这样的重组只有一次 , 以后就不在改变了 。所以一个T细胞 , 只有一种特异性受体 。增值后形成的克隆 , 也只有一种相同的受体 。这个重组是在受到任何抗原刺激之前就有的 。t细胞在胸腺中产生,b细胞在骨髓中产生,b细胞只与体液免疫有关受体 , 大概是细胞膜上的载体类的 , 嵌在细胞膜上的一种具有识别功能的蛋白质 。T淋巴细胞具有特异性 , 也就是说它只针对一种抗原 , 相应的也就只有一种受体的意思 。但我个人觉得这句话不太对 。希望对你有所帮助coco团队为您解答 , 如果您采纳 , 是我们的幸运!!!
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