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缅甸猫有什么遗传疾病( 二 )

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缅甸猫有什么遗传疾病


【疾病症状】
猫的PKD 的临床症状没有什么特异性，它与其他原因的慢性肾衰相似 。这些临床症状包括嗜睡，食欲减退，厌食，过度饮水和排尿，体重减轻，偶尔呕吐 。
诊断：体格检查和常规数据都不足以证实或驳倒PKD的早期诊断，因为肾会保持其正常的大小和轮廓 。随着病情的发展，囊胞的体积增加，肾的体积开始增大，这是体格检查发现的 。如果严重了，在某些严重的病例中，由于囊胞会突出肾的表面，引起轮廓变形，通过体格检查就可以检查的到 。如果慢性肾功能衰竭继续发展，通过血液检测就可以检查出来 。但凭血液检查并不能确定引起肾衰的就是PKD 。
X射线可能会有用，也可能没有用，这要取决于猫的年龄及疾病的发展程度，患有PKD 的猫年龄越大，肾的体积据越大，这样就可以用X光检测出来 。在这种疾病的早期，肾的表面光滑 。在晚一些肾的表面积就会出现不平整 。静脉注射染料可以使泌尿系统在X 光下更亮 。这项检测在病症在早期没有什么效果，但是在病情发展后，染料会使整个肾内众多的囊胞非常突出 。
【点评】
目前为止，针对PKD还没有特殊的疗法 。当患者有PKDd猫发展到慢性肾衰竭，它的治疗和其他原因引起的肾功能衰竭是类似的 。疾病预防要求育种时，在波斯猫与波斯猫相关的品种的育种中清除PKD，猫的基因研究证实PKD 的致病基因是显性常染色体，如果一只受影响的猫生育了一支正常的猫，幼子有一半的可能是受影响的 。被诊断患有PKD 的猫不应该在生育，如果猫的包囊是阳性的，那它的父母及同胞及幼子都应该进行鉴定 。那些携带致病基因的猫应该被绝育，这样它们就不回在生育了 。培育波斯猫和预波斯猫有关品种的育种者应该用基因检测或超声波检测来确定它们的猫和幼子是否患有PKD 。
三、视网膜萎缩症
【疾病简介】
PRA为遗传性疾病，本病致病基因在大多数猫种的遗传方式是以隐性常染色体遗传 。带有PRA疾病基因的犬只，会不断传递致病基因至后代，但不会每一代均发病，可能隔数代才有猫只发病，所以有此疾病血统的猫只家族，要将此疾病及早发现避免配种散布相当困难，尤其是在晚发性遗传性视网膜退化症的猫种，因为当猫只发病时已近中年，可能已配种多次，子孙已散布满天下，除非猫只于年轻配种前及早接受DNA之检测，了解是否带有PRA之突变基因后才决定配种与否 。
这种疾病是由于视网膜退化 。随着时间的流逝，猫将会完全失明 。目前没有治愈的方法，但如果猫是活在室内，和如果家具不是经常移动和改变位置，甚至是失明的猫都可以适应得很良好，并且可以长寿 。PRA 存在多种不同的病变，其一是显性遗传 。另一种是隐性遗传，还有一种是到目前为止没有人知道是否可以遗传 。
【疾病症状】
在逐渐丧失视力的情况下猫还是能适应的，且在习惯的环境下都无异状 。一旦家具重新安排或是处在不熟悉的环境中，失明所呈现的现象就更易突显出来 。迹象可能随不同类型的PRA和病程进展速率有所不同 。但无论如何，PRA是没有疼痛的而且从眼睛外表看来往往是正常的，也就是说：没有红肿现象、大量泪液、或是斜视眯眼 。饲主可能会发现其性格上的改变，譬如不愿意上下楼梯或在黑暗走廊行走 。这是夜盲症的特性，而在白天视力并无问题 。随着病情的发展，饲主可以从眼睛的后方看到瞳孔扩张和反射光 。因失明的进展相当缓慢，除非猫猫处在不熟悉的环境下以及视力丧失更加明显之前，饲主可能都不会注意到任何迹象 。在某些猫猫中，眼球水晶体可能也变得不透明或蒙眬的 。

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