【简述GMP及其核心内容】
中文意思是“药品生产质量管理规范”，指在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法 。以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生 ， 提高药品质量的重要措施 ， 从而保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 。核心内容：确认食品生产过程安全性；防止异物、毒物、微生物污染食品；有双重检验制度，防止出现人为的损失；标签的管理 ， 生产记录、报告的存档以及建立完善的管理制度 。
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