怎么选择唐氏筛查和羊水穿刺 _羊水

预防唐氏儿的出生是孕检很重要的一个任务，检查包括NT检查，唐筛，无创DNA以及羊水穿刺，众多检查中我们应该选择哪个呢？
产前检查，可以帮助我们在胎儿没出生时做出诊断，从而提前采取措施。

关于唐氏综合征的有关检查◆NT检查
在11-13周+6天时,进行NT检查,扫描胎儿颈下液体的厚度,如果厚度大于3毫米,说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高,需要进一步做侵入性检查,如羊水穿刺等。
唐氏综合征的一种表现就是智力异常,如果怀疑胎儿有智力异常,一定不要错过NT检查和唐氏筛查。
◆唐氏筛查
在16-18周时,需要进行唐氏筛查,抽取孕妇静脉血,对绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌二醇进行检测,结合孕妇的年龄、孕周,有的还会结合NT检查结果,计算一个几率,判断患有唐氏综合征风险的高低。

◆无创DNA及羊水穿刺
【怎么选择唐氏筛查和羊水穿刺】对于风险高的,还要做无创DNA或者羊水穿刺,进一步确认。如果出现唐筛高风险,暂时不要害怕,很多孕妈妈后来通过做无创DNA或羊水穿刺,都是低风险通过,孩子也很健康。
怎么选择唐氏筛查和羊水穿刺唐氏筛查作为唐氏综合征的一种产前检查方法，它的特点是操作简单、价格便宜（150~200元），并且拥有较长的临床实践累积。但是，唐氏筛查的主要问题是，有相对较高的漏检率和很低的特异性。
就目前的水平来说，唐氏筛查的漏检率在30%左右，而对唐氏综合征的特异性约为1%~2% 。如果唐筛有问题或是对于较大年龄的产妇，有些医生会建议孕妇做“羊水穿刺” 。
羊水穿刺，顾名思义就是需要取孕妇的“羊水”，来作为检测标本，这就涉及到了在操作中，可能面临的感染、流产等问题，相对来说有一定的风险性，所以很多孕妇不愿意去冒这个险。

近年来，很多大型医院已经有了无创DNA检测技术，简称NIPT 。它的特点是具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高，所以也受到了很多孕妇的青睐。但是，唯一的缺点是费用较高，一般在2000~3500元之间。可能对于一些家庭来说，这不算什么，但是对于普通家庭来说，她们确实不愿意去承担，毕竟这只是一项孕检。因为在大概率下，宝宝都会是健康的，所以很多人选择“逃避” 。
什么情况下要直接做羊水穿刺或无创DNA检查年龄35岁以上的、有唐氏儿家族史的、孕妈患有心脏病等疾病的、服用可能导致胎儿异常的药物的,要直接进行无创DNA或者羊水穿刺。所以，怀孕12周能做的也只有NT检查，别的检查暂时还不能做。