用药作用适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎 ， 皮肤疱疹病毒感染 。
2 药理作用广谱抗病毒药 。 体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用 ， 其机制不全清楚 。 本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳 ， 也不诱导干扰素的产生 。 药物进入被病毒戚染的细胞后迅速磷酸化 ， 其产物作为 病毒合成酶的竞争性抑制剂I抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶 ， 从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少 ， 损害病毒RNA和蛋白合成 ， 使病毒的复制与传播受抑 。 对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用 。
3 药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用 ， 因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定 。
4 药代动力学口服吸收迅速 ， 生物利用度（F）约45% ， 少量可经气溶吸入 。 口服后1.5小时血药浓度达峰值 ， 血药峰浓度（Cmax）约 1-2mg/L 。 小儿每曰以面罩吸药2.5小时共3天 ， 平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每曰吸药20小时共5天 ， 平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L ， 与血浆蛋白几乎不结合 。 药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度 。 药物能进入红细胞内 ， 且蓄积量大 。 长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67% 。 本品可透过胎盘.也能进入乳汁 。 在肝内代谢 。 血消除半衰期（t1/2β)约为0.5-2小时 。 本品主要经肾排泄 。 72～80小时尿排泄率为30%～55% 。 72小 时粪便排泄率约15% 。 药物在红细胞内可蓄积数周 。
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