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小儿生长激素缺乏症会遗传吗

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小儿生长激素缺乏症会遗传吗



小儿生长激素缺乏症会遗传吗小儿生长激素缺乏症是有会遗传的 。
原因分析：
根据GHRH-GH-IGF（下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子）轴功能缺陷，病因可分为原发性或继发性GHD，单纯性GHD或多种垂体激素缺乏 。 主要病因如下：
1、原发性：
（1）遗传包括激素异常或者受体异常，也包括与垂体发育有关的基因缺陷 。
（2）特发性下丘脑功能异常，神经递质-神经激素信号传导途径的缺陷 。
（3）发育异常垂体不发育、发育不良，空蝶鞍，视中隔发育异常等 。
2、继发性：
（1）肿瘤下丘脑、垂体或颅内其他肿瘤，例如颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤等 。
（2）放射性损伤下丘脑、垂体肿瘤放疗后 。
（3）头部创伤产伤、手术损伤、颅底骨折等 。
综上所述，小儿生长激素缺乏症的病因之一就包括了遗传，所以小儿生长激素缺乏症是会遗传的 。
2 小儿遗传性疾病有哪些1、先天性聋哑：
先天性聋哑的遗传主要由染色体决定，该病的发病基因一半来自父亲，另一半来自母亲，也就是说，如果父母双方都是先天性聋哑，那么他们的孩子也一定会聋哑 。
2、遗传精神病：
遗传性精神病受父母的影响较大，但也会受环境的影响而发生改变，家长目前可以通过改变外部环境而预防遗传精神病的发生 。
3、过敏、哮喘：
过敏和哮喘的遗传并不是必然，一般而言，若父母有一方患有过敏或者哮喘，则孩子有30%—50%的概率患病，若父母双方均有此病，则孩子患病的概率会达到80% 。
4、高血压：
同哮喘一样，高血压也是多基因决定的遗传病，若父母有一方患有高血压，则孩子患病的概率有40%—50%，若父母均无此病，则孩子患病的概率不到5% 。
5、糖尿病：
调查显示，父母若患有糖尿病，有30%可能会遗传给子女，并且，其子女患有糖尿病的概率是普通人的20倍 。
6、肥胖症：
肥胖症是家族性遗传疾病，若父母有一方患有肥胖症，则其子女超重的可能性会达到40% 。
7、重度近视：
一般的近视并不会遗传给孩子，只有父母双方均为高度近视的父母，其孩子才有可能患有近视 。
8、高血脂：
高血脂会由父母遗传给孩子，但该遗传具有一定的偶然性 。
9、心脏病：
患有心脏病的父母，其子女比普通人要高5—7倍 。
10、抑郁症：
研究显示，抑郁症并不会通过基因遗传，但抑郁症的发生和家庭有很大关系，不仅如此，强迫症、狂躁症等心理疾病与家庭环境也有很大关系 。
11、湿疹：
若父母有一方曾患有湿疹，则宝宝患湿疹的概率为50%，湿疹不仅和遗传有关，日常的生活护理也直观重要 。
、血友病：
血友病属于隐性遗传，由基因突变所致，一般会由母亲传染给儿子 。
13、红绿色盲：
红绿色盲不会影响宝宝的健康，但会影响宝宝日常的生活 。 该疾病在孕前检查中，可提前进行相关的预防 。
14、秃顶：
若父亲秃顶，则儿子秃顶的概率为50%，该病只发生在男性身上 。
3 小儿生长激素缺乏症怎么办对生长激素缺乏症的治疗主要采用基因重组人生长激素替代治疗 。 无论特发性或继发性GH缺乏性矮小均可用GH治疗 。 开始治疗年龄越小，效果越好 。 但是对颅内肿瘤术后导致的继发性生长激素缺乏症患者需慎用，对恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者及严重糖尿病患者禁用 。

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