医疗器械ce认证是什么意思 ce认证是什么

CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证 。CE认证是欧盟实行的产品安全认证 , 涵盖产品种类众多 , 其中包括机械设备、低压设备、电气产品、压力设备、电梯及其安全部件、娱乐游艇、建筑材料、计量仪器、防爆产品、个人防护设备、医疗器械、燃气设备、玩具产品等 。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证 。

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【医疗器械ce认证是什么意思 ce认证是什么】
近期有很多客户咨询国CE认证中DoC和CoC是什么?接下来简单介绍一下CE认证中的DoC和CoC 。DoC:Declaration of Conformity符合性声明 , 此CE证书属于自我声明书 , 不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发 , 由企业在华威认证的指导下自行签署 。DoC的有效性需要由采购方和产品出口目的国海关决定 , 并不能保证产品一定能出口 。CoC:CertificateofConformity符合性证书 , 为欧盟公告机构(NotifiedBody)签发 , 企业需要向NB提交完整的技术文件(TCF) , NB审核通过后从国外签发 。由欧盟公告机构出具的CoC证书不存在有效性的问题 , 是权威的 。选择我们的安全解决方案 , 您可以实现:1、降低国际市场准入责任风险2、通过权威第三方认证 , 快速提升和扩大全球市场竞争力3、解析新全球各国的产品技术法规4、为您提供的技术咨询、评估、检测及认证等一站式服务解决方案深圳市华威检测技术有限公司 , 助力于您的产品行销全球!

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