一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析 。
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷 。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量 。还可用于诊断苯丙酮尿症等 。
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常 。通常用来诊断胎儿的异常 。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞 。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常 。
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等 。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞 。
【基因检测怎么检测】
推荐阅读
- 华为儿童手表怎么使用
- 三洋洗衣机怎么使用
- 球形门锁在门外怎么拆
- 尤克里里指弹谱怎么看
- 未抄报税怎么处理
- 不作为犯罪刑法是怎么规定的
- 微信怎么让附近的人看到我
- 电脑屏幕超出范围怎么办
- 电脑微信中怎么截图
- 魅族忘记密码怎么解锁锁屏密码