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从2024年1月1日起 ， 欧洲化学品管理局（ECHA）将正式全部实施毒理中心（PCN）统一通报格式要求 。 此举意味着仅工业用途的混合物也应在标签上包含UFI 。 无论是专业用途和消费者用途的混合物 ， 还是工业用途的混合物都应在标签上包含UFI 。
CLP UFI代码是欧盟《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP 法规）要求的独特配方标识符 ， CLP适用于投放在欧洲经济区（EEA）的所有化学物质和混合物 。 以下是关于其生成的一般步骤：
一、确定产品范围：确定你的产品是否在此范围内 ， 只有符合特定条件的化学物质和混合物才需要生成UFI代码 ， 主要是受到CLP法规约束的危险物质和混合物 。
二、收集必要信息1.产品信息：
·准确的产品名称和描述 。
·成分信息；包括每种成分的名称、浓度和危害特性 。
2.企业信息：
·企业名称、地址和联系方式 。
3.每个产品都需要单独申请 ， 需要提供MSDS/SDS；周期为5~7个工作日 。 ??
CLP法规强制要求提供UFI CODE欧盟《关于物质和混合物的分类、标签和包装的法规》（(EC) No 1272/2008 ， CLP法规）的附件VIII中针对有害混合物产品唯一配方标识符（UFI）提出强制要求；对于消费用途和专业用途的混合物要求2023年起已生效 ， 对于工业用途混合物也于2023年底已正式生效 。
什么是UFI CODE？UFI CODE（唯一配方标识符）是一组具有特定格式的16位字母和数字的代码组合 ， 以缩写“UFI:”开头 ， 并用连字符将字符分隔成4块 。
如：UFI CODE:J200-U0CW-500U-XXXX
UFI CODE可以帮助明确被通报混合物的信息与投放市场的相应产品之间的关系 ， 在发生事故时可以帮助欧盟各成员国指定机构快速建立应急响应 。 ?
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【欧盟CLP UFI CODE注册介绍】专注分享：跨境平台产品合规资讯 ， 科普国内外认证相关知识点 。
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