Sanger测试的原理：
【Sanger测序的原理】根据核苷酸在某一固定的点开始 ， 随机在某一个特定的碱基处终止 ， 并且在每个碱基后面进行荧光标记 ， 产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸 ， 然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测 ， 从而获得可见的DNA碱基序列 。其实就是在四个不同的反应体系中加入不同的终止剂 ， 让DNA互补链的合成分别随机的停止在A、C、G、T处 ， 最远的就是第一个碱基 ， 然后依次类推 ， 分别可以读出其碱基的排序 。
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