什么是单基因遗传病包括哪几类

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传?。?600多种,并且每年在以10-50种的速度递增 。
包括的种类有:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上 , 等位基因之一突变,杂合状态下即可发病 。
2、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状 。
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻 。
4、X连锁隐性遗传病
致病基因在X染色体上,性状是隐性的 , 女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者 。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者 。
5、Y连锁遗传病
【什么是单基因遗传病包括哪几类】Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子,女性不发病 。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因,其他基因很少,故Y连锁遗传病极少见 。

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