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新冠病毒疫苗接种知情同意书
【疾病简介】新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒感染引起 ， 以呼吸道飞沫和接触传播为主要传播途径 ， 人群普遍易感的新发传染病 。临床主要表现是发热、干咳、乏力 ， 少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛和腹泻等症状 。多数患者预后良好 ， 少数患者病情危重 。随着疫情的蔓延 ， 对全球公众健康构成严重威胁 。根据当前新冠肺炎防控需要 ， 为适龄人群开展新型冠状病毒疫苗接种 。
【疫苗简介】目前我国已批准3个新冠病毒灭活疫苗、1个腺病毒载体疫苗附条件上市和1个重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和2个新冠病毒灭活疫苗紧急使用 ， 今后还有其它不同品种新冠病毒疫苗附条件上市或紧急使用 。接种新冠病毒疫苗 ， 可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,用于预防新型冠状病毒引起的疾病 。
【疫苗类别】根据国家政策 ， 现阶段已在我国正式获批附条件上市和紧急使用的新冠病毒疫苗 ， 均为免费实施接种(部分外籍人士按相关政策需要自费)的疫苗 ， 受种者按知情自愿原则接种 ， 不需个人支付任何费用 。
【接种对象】现阶段接种对象为12岁以上新型冠状病毒易感者 。12-17岁人群仅限于接种国药中生北京所及其分包装企业新冠病毒灭活疫苗和科兴中维及其分包装企业新冠病毒灭活疫苗
【接种剂量和接种途径】目前附条件上市和紧急使用的新冠病毒疫苗规格有0.5ml/支、1ml/支 ， 每次接种剂量为0.5ml ， 上臂三角肌肌内注射 。其它将附条件上市或紧急使用的疫苗以说明书为准 。
【附下载链接 无锡新冠疫苗接种接种同意书内容】【免疫程序】新冠病毒灭活疫苗共接种2剂 ， 两剂间隔21-56天(康泰新冠病毒灭活疫苗两剂间隔28-56天);重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)共接种3剂 ， 相邻两剂间隔≧4周 ， 第2剂尽量在接种第1剂后8周内完成 ， 第3剂尽量在接种第1剂后6个月内完成;新冠病毒腺病毒载体疫苗接种1剂次 。(以具体疫苗产品说明书为准) 。
【不良反应】接种疫苗后发生局部不良反应以接种部位疼痛为主,还包括局部瘙痒、肿胀、硬结和红晕等,全身不良反应以疲劳乏力为主,还包括发热、肌肉痛、头痛、咳嗽、腹泻、恶心、厌食和过敏等 。以轻度反应为主 ， 一般不需处理 。具体以疫苗产品说明书为准 。
【接种禁忌】以下人群暂不列入本次接种范围：
1、对疫苗活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者 ， 或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
2、既往发生过疫苗严重过敏者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
4、正在发热者 ， 或患急性疾病 ， 或慢性疾病的急性发作期 ， 或未控制的严重慢性病患者;
5、妊娠期妇女 。
【注意事项】
1.接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟 。
2. 注射过免疫球蛋白者 ， 应间隔1个月以上再接种本疫苗 ， 以免影响免疫效果 。
3.截至目前 ， 任何疫苗的保护效果都不能达到100% 。少数人接种后未产生保护力 ， 或者仍然发病 ， 与疫苗本身特性和受种者个人体质有关 。

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