很多人认为， 只有父母是听障人士才会生育聋儿 。 但临床数据显示， 90%的聋儿其父母的听力是正常的 。 然而100个听力正常的人中， 就有6个人存在耳聋基因缺陷 。 如果同一类型的耳聋基因缺陷者结为夫妇， 他们生育聋儿的几率就会远远高于普通人 。
研究表明， 在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿出生的主要原因， 比例近60% 。 在大量迟发性听力下降患者中， 对耳部压力极其敏感的迟发性耳聋即人们俗称的一巴掌聋以及药物聋， 在传统新生儿听力筛查中不能够被筛查出来 。 但这样的患者在之后的成长过程中， 会由于外部致聋环境或使用了类似庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素， 而对听力造成无法挽回的损伤 。 更可怕的是， 药物性耳聋是母系遗传的， 也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因突变， 她的孩子无论男女都会因为使用这类药物致聋 。
通过遗传性耳聋基因检测， 可以确定一个人是否携带缺陷基因 。 婴儿出生后通过遗传性耳聋基因检测可以对其在最佳的干预期进行干预， 也能让医生避开禁忌药物， 降低孩子致聋几率 。
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