从FDA文件看Apple Watch 4
DT 君在此先说明 , 苹果口中所说的“获得” FDA 认证有一件事必须先厘清 , 苹果是以 App/软件通过了通过 FDA 对于新医疗器材(De Novo)的许可(clearance) , 而非硬件本身取得了许可 。
DT 君通过 FDA 网站查询了苹果的两项许可文件 , 文件一申请的设备名称为 ECG App(心电图应用程序) , FDA 将此设备归属于“用于非处方的心电图仪软件”(Electrocardiographsoftware for over-the-counter use) , 文件中指出 , ECG App 为仅用于软件的移动医疗应用程序 , 旨在与 Apple Watch 一起使用 , 以创建、记录、存储、传输和显示单通道心电图(ECG) , 类似于第一导程 ECG(Lead I ECG) 。ECG App 通过分类波形 , 来检测心房纤颤(AFib)或窦性心律(sinus rhythm)的存在 。另外 , 对于患有其他已知心律失常的用户 , 不建议使用 ECG App , 同时也指出 , ECG应用程序不适合 22 岁以下的人使用 。
ECG App(资料来源:FDA)
文件二申请的设备名称为 Irregular Rhythm NotificationFeature(不规律心律通知功能) , 归属于“用于非处方的光电容积描记器分析软件”(Photoplethysmograph analysissoftware for over-the-counter use) 。文件中指出 , 此为一种纯软件的移动医疗应用程序 , 旨在与 Apple Watch 一起使用 。通过分析脉搏率数据来识别心房纤颤(AFib)可能产生的心律不整 , 并向用户提出通知 。另外 , 不适用于先前诊断有 AFib 的患者以及 22 岁以下的人 。
另外 , 这两个软件都属于医疗器械 class II 类别 , 以及非处方签可临柜购买(OTC , Over The Counter) 。
Irregular Rhythm Notification Feature(不规律心律通知功能)(资料来源:FDA)
为了拿到 FDA 许可 , 苹果早就展开布局并进行测试研究 , 利用 Apple Watch 感测器每秒闪烁数百次的绿色 LED 灯光、以及光电二极管来侦测手腕上的血流 , 并配合软体算法将心律讯号独立出来 , 以侦测不规则的心律 。
据 Scientific American 指出 , 在提交给 FDA 的数据中 , 有一项研究苹果测试了超过 580 人 , 其中一半是患有心房颤动 , 另一份数据集则是与斯坦福大学医学院展开合作 Apple Heart Study 研究项目的一部分 , 参与者有 226 人 。而整个 Apple Heart Study 研究大约进行 15 个月 , 从 2017 年11 月底持续到 2019 年 1 月底 。
对多数人来说 , Apple Watch 的心电图看得到却无缘用到
苹果在行业中向来扮演动见观瞻的角色 , 小米生态链下专攻可穿戴设备的华米 , 其创始人黄汪急着在苹果发表会开始之前于微博发文:华米研发团队通过医疗领域的 AI 技术及自主研发的新型高精度光学传感器 , 在 24 小时实时监测心律失常(Arrhythmia) , 包括房颤(Atrial Fibrillation)等心脏健康问题方面取得了突破性进展 。在发表会之后 , 黄汪又随即发文揶揄了苹果一番 , 强调“米动健康手环已经通过 CFDA 认证” , CFDA 就是中国国家食品药品监督管理总局 。
相较于国内业者的激烈反应 , 外国业者又是如何?知名可穿戴设备公司Fitbit 当日股价应声下跌 , 重挫近 7% , 而在运动族群市场握有高市占率的 Garmin 因产品区隔性较大 , 挺住压力 , 股价有撑 , 另外华米当日的股价也变化不大 。
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