完整人类基因组首次被破 完整人类基因组首次被破译有什么用( 三 )


总计约 2950 万美元的新赠款将使科学家能够生成和维护人类基因组最完整的参考序列 。被称为泛基因组,一个更完整的参考序列将代表来自人类的 350 个基因组 。
同样的事情发生在饮食和营养的基因选择上 。其中一些有效 - 例如,您可以查看咖啡因和酒精的代谢并得出结论 。一个很好的乳糖不耐症测试 。您可以查看乳糜泻的风险并改用无麸质饮食 。但是麸质是一种常见的蛋白质,只有 0.1% 的人会引起过敏 。
设计师孩子最有争议的问题是儿童的基因改造 。该领域的技术障碍早已被克服:有工具可以编辑任何胚胎,包括动物和人类,例如 CRISPR / Cas9 。有很多方法,即使在最简单的实验室中,也可以逐渐改变基因组 。32 亿个字母中的任何一个——有了胚胎,这很容易 。问题是不同的:我们并不确切知道某些 DNA 部分的替换将如何影响生物体的其余部分 , 我们正处于这条道路的最开始,还不太了解 DNA 的工作 。因此,科学界一致谴责中国科学家何建奎的双胞胎基因组编辑实验 。现在全世界的普遍立场是,这项技术是被严格禁止的 。在核计划层面 。
这样的实验会秘密进行吗?他们很可能会 。但它们绝对不会成为一种大众现象,而且在不久的将来,几乎不可能以 10,000 美元的价格订购一种儿童眼睛颜色 。然而,人类还是打开了潘多拉的盒子 。
非自然选择长期以来 , 我们的基因一直受到自然选择的影响 。至少有三个过滤器影响了人们的素质 。产前:如果父母身体不适,则不会受孕 。纳塔尔:如果出现问题,怀孕并不会随着孩子的出生而结束 。和产后:婴儿死亡率 。现代医学实际上已经摧毁了所有这些过滤器:今天任何人都可以怀孕,任何人都可以忍受,并且不会允许出生的孩子死亡 。悲观主义者说,到 2030 年,发达国家中每两个孩子都会有基因缺陷 。世界上一半的人口将需要支持性药物才能过上简单的生活 。像任何生物一样,我们基于基因突变 , 我们已经去除了自然过滤器,现在我们想出了如何处理它 。

出路是基因治疗,基因药物 , 但实际上——病毒具有突破DNA保护的“弹头”,并且有用,它取代了所需的DNA片段 。这项研究已经投入了大量资金;分子生物学家和病毒学家正在成为世界上收入最高且稀缺的专家 。基因药物会越来越多:DNA可以纠正为什么还要服用维持药物?在这里,一个人变老了,DNA 缺陷已经累积——你只需要服用一种可以让你活 10 到 20 年的药丸 。诚然 , 这样的资金将花费非常非常昂贵,因为每个资金都需要为特定的人单独生产 。选择很?。阂茨阄埔┕局Ц队嗌?,要么你会死 。
【完整人类基因组首次被破 完整人类基因组首次被破译有什么用】坏消息还不止这些 。改良病毒的实验——也就是说,它们是基因药物——将不可避免地开始失控 。这意味着我们将越来越多地收到新的有条件的 COVID 。这将以越来越多的新方式攻击我们的免疫系统 。而且,正如 COVID-19 所表明的那样,我们绝对没有为此做好准备 。

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