卤代烃的取代反应，醛与卤代烃会有哪些反应 _卤代

卤代烃的取代反应

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
简单的卤代烃，如氯甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。
醛与卤代烃会有哪些反应【卤代烃的取代反应，醛与卤代烃会有哪些反应】1、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX
在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
2、消除反应：RCH?CH?X+KOHRCH=CH?+KX+H?O
在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。

扩展资料
1、卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物。这是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。
2、许多卤代烃可用作灭火剂、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。
卤代烃的取代反应是均裂反应吗均裂是形成自由基的反应，化学键断开，两端各分配一个电子。卤代烃的取代有两种机理， sN2是过渡态，好像没法界定异裂均裂，SN1是生成碳正离子中间体，那明显是异裂的
卤代烃亲核取代反应活性顺序卤代烃亲核取代反应如下：
SN1 与 SN 2 a、 SN2 反应机理 (Bimolecular Nucleophlic Substitution) HO + CH3 Br 。
亲电加成和亲核加成的区别：

一、物质不同：
具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性，R（烷基）有负电性，这是一个亲核试剂，向羰基的加成是亲核加成反应。因为羰基的碳呈正电性。
而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。
二、含义不同：
亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。亲电加成多发生在HCl，HBr（亲电试剂）与烯烃和炔烃的加成。
H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成），Cl负离子再向碳正离子进攻。

需知：
最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中， C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN) 。
卤代烃的取代反应烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
简单的卤代烃，如氯甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。