打疫苗之前请先打消这些疑虑( 三 )


灭活疫苗不是简单地把病毒“一砍了之” , 更像是“在豆腐上斩草除根” , 既不能碰碎了“豆腐”(病毒)还得把“草”(毒性)根除 。
“研发人员面对的是大量的试验和海量的数据分析、监测 。 ”杨晓明说 , 通过对时间、温度、剂量的控制进行了大量的工艺和工程上的创新 , 在分秒必争的情况下获得最优解 , 以提升新冠肺炎灭活疫苗的有效率 。
疑问3
5个技术路线进展如何?会不会有更好的新冠肺炎疫苗?
尽管还没有新冠肺炎疫苗真正获批上市 , 但进入临床三期、获批紧急使用的它们离我们越来越近 , 它们属于哪个技术路线?目前进展如何呢?
科技日报根据已经披露的信息进行了梳理 。
灭活疫苗(4种):
1. 国药中生北京所研发的灭活疫苗 进入临床三期(有效率86%) , 获批紧急使用 , 据国家药监局网站数据显示 , 已受理其上市申请 。
2. 国药中生武汉所研发的灭活疫苗 进入临床三期(有效率86%) , 获批紧急使用 。
3. 科兴中维研发的灭活疫苗进入临床三期 , 获批紧急使用 , 由于要对在所有国家开展的三期临床数据进行整体分析 , 科兴中维12月23日宣布其有效率数据将延迟两周公布 。
4. 印度Bharat生物科技公司研发的新冠肺炎灭活疫苗进入临床三期 。
mRNA疫苗(2种):
1. 美国辉瑞、德国Biotech以及中国复星研发的mRNA疫苗进入临床三期(有效率95%) , 在美国、英国等获批紧急使用 。
2. 美国默德纳研发的mRNA疫苗进入临床三期(有效率94.5%) , 在美国获批紧急使用 。
不可复制的载体疫苗(4种):
1. 中国军事医学科学院、康希诺研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期 。
2. 英国牛津大学、阿斯利康研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期(有效率70%) 。
3. 俄罗斯加马列亚中心研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期(有效率92%) 。
4. 美国强生公司研发的不可复制的载体疫苗进入临床三期 。
重组蛋白疫苗(2种):
1. 中国科学院微生物所、安徽智飞龙科马公司 研发的重组蛋白疫苗进入临床三期 。
2. 美国Novavax公司研发的重组蛋白疫苗进入临床三期 。
此外 , 还有美国Inovio制药公司研发的DNA疫苗、德国CureVac研发的mRNA疫苗进入临床二/三期试验阶段 。
纵观一年来的新冠肺炎疫苗研发 , 新冠肺炎疫情可以说开启了新冠肺炎疫苗的两轮研发 , 一轮是应急研发 , 一轮是常态化研发 。
“明年我们将申请重组蛋白疫苗的临床试验 。 ”杨晓明表示 , 未来蛋白重组疫苗将会代替灭活疫苗 。
那么 , 为什么我国企业会在最开始选择灭活疫苗的研发呢?疫情初期 , 死亡数字增加、武汉封城……事态危急之下 , 疫苗专家需要专业判断:哪种疫苗能成功 , 又能最快成功 。
“前期观察 , 新冠肺炎病毒的致病症状和乙肝不同 , 没有慢性携带者 , 说明它的基因不会进入宿主基因组 , 灭活疫苗可行 。 ”杨晓明说 , 而且前期研发时间短、后期产量也能保证 。
如今 , 我国疫情平稳 , 新冠肺炎疫苗进入常态化研发阶段 , 国药中生等单位也持续在研发新的疫苗产品 , 除了已知的包括重组蛋白疫苗、载体疫苗、核酸疫苗 , 越来越多样化的新冠肺炎疫苗研发也在持续发力 。
随着新冠肺炎疫情全球大流行的趋势进一步加剧 , 不断有研发团队加入到新冠肺炎疫苗的研发任务中 。
截至12月22日 , WHO的数据显示 , 目前全球开展的新冠肺炎疫苗研发项目达到223个 。 而在5月5日 , 这一数据还是108个 。

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