研究表明，在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿出生的主要原因，比例近60% 。 在大量迟发性听力下降患者中，对耳部压力极其敏感的迟发性耳聋即人们俗称的一巴掌聋以及药物聋，在传统新生儿听力筛查中不能够被筛查出来 。 但这样的患者在之后的成长过程中，会由于外部致聋环境或使用了类似庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素，而对听力造成无法挽回的损伤 。 更可怕的是，药物性耳聋是母系遗传的，也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男女都会因为使用这类药物致聋 。
通过遗传性耳聋基因检测，可以确定一个人是否携带缺陷基因 。 婴儿出生后通过遗传性耳聋基因检测可以对其在最佳的干预期进行干预，也能让医生避开禁忌药物，降低孩子致聋几率 。
推荐阅读
- 打疫苗之前请先打消这些疑虑
- 掌握这些方法，晕车党小长假也能愉快出行
- 新年新目标，这些健康flag今年能做到吗？
- 别等到近视了才后悔！这些用眼习惯该改了
- 精子可以存活多久？这些冷知识你知道吗
- 世界防治疟疾日丨疟疾由什么引起？关于疟疾这些你需要知道
- 孩子吃黑芝麻糊易积食？学会这些吃法补肾润肠还止咳
- 关于智齿的这些事，你必须知道！
- 秋裤比秋衣更重要？宝宝有这些症状一变天就要加秋裤
- 女生怀孕一周最突出的征兆，其实怀孕一周就有这些症状