蒋仁生：我们现在正在申报，且已经生产和做完三期临床的就是结核的EC诊断试剂，以及母牛分枝杆菌疫苗等 。结核病不容忽视，EC筛查的人群特别大，第一轮筛查对象全部是中小学生，仅新入学的学生就有多个年龄组 。首先，今后要把高危人群筛出来，筛出来以后还有预防，便需要接种母牛分枝杆菌疫苗，这两款都是大产品 。
成孝海：在您的眼里，EC和母牛分枝杆菌疫苗未来市场地位和销售，是否能跟三联疫苗的规模去对比？
蒋仁生：我觉得，它们市场规模要比三联疫苗更好，而且还要好得多，因为这个需求量很大 。实际上，政府还扮演者引导的角色，世卫组织以及我国都已提出，要在2035年将结核病进行控制，并在2050年要消除该疾病 。
成孝海：在智飞生物发展过程中，自主研发起了一个决定性的作用，您给介绍一下智飞生物的研发实力 。
蒋仁生：2002年，智飞刚成立只做代理的时候，我就已投入了大量资金进行研发，只有研发上来了，未来才有自己说得上话的份 。
首先，智飞子公司北京绿竹设有研发中心，现有研发人员一百多人，主要以多糖蛋白结合苗为主，代表产品是AC-Hib三联苗、十五价的肺炎苗、痢疾结合苗等 。另一子公司智飞龙科马主要从事防治结核类生物制品以及预防狂犬病毒、流感病毒等病毒类疫苗的研发为主 。除此之外，智飞生物还建立起一些小型研发平台，每个平台30至50人 。
疫苗事件加速行业净化
成孝海：前段时间，闹得沸沸扬扬的长生生物的事件，引发了很大的舆论关注，各种声音都有，您是怎么看此次事件，是否会像2016年山东疫苗事件对整个生物疫苗产业带来巨大冲击？
蒋仁生：我个人觉得，此次长生疫苗事件，没有上次山东疫苗事件对行业的影响那么大 。
但是，长生事件对整个疫苗行业的震动，可能对生产监管领域的影响更大 。今后，对整个疫苗行业的净化会越来越好，从监管政策的制定到企业的研发、生产、使用，都会越来越规范 。
2016年山东疫苗事件问题出在流通领域，国务院后续对条例进行修改，实行了一票制，确保了疫苗流通的规范操作 。
此次，长生事件问题出在生产、监管方面，今后这些领域将更规范 。毕竟，疫苗市场的容量还在，疫苗也还是必须要使用的，疫苗的需求量未来是会越来越大的，疫苗行业也会越来越好了 。当然，这关键在于对整个疫苗行业的净化，从研发、生产、推广、销售一系列的过程都需要进一步规范 。
成孝海：虽然长生疫苗是一则负面事件，但对整个行业的规范发展，还是能够起到一定的推动作用 。
蒋仁生：对，在短期之内是有一些影响，但作为长期来说，我觉得应该是好的 。
成孝海：疫苗行业风险很高，有政策层面、舆情事件层面风险，还有所谓的事故风险 。对这些不确定性风险，智飞生物都是怎么应对的？
蒋仁生：应对不能出了事才去应对，应该在开始做事的时候就要想到，自己应该怎么去规范，要把社会效益、产品质量、规范操作摆在前面 。以山东疫苗事件为例，无论在该事件爆发前后，智飞生物的疫苗均就不允许卖到接种点去，公司冷链运输把控很好，杜绝了风险的出现 。
成孝海：您介绍一下智飞生物的发展战略，未来会是一个什么样的企业？
蒋仁生：2018年、2019年、2020年这三年间，智飞生物将坚持推广自主产品和代理产品，四价/九价HPV疫苗、五价轮状疫苗将为上市公司业绩提供保障，并将有望增加EC及母牛分枝杆菌疫苗两大产品 。2021年、2022、2023年这三年间，除延续与默沙东的产品代理合同外，EC等智飞自主研发产品将进入高峰期，后续二倍体狂苗、四价流感疫苗也都有望迎来上市销售 。
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