（2022年5月7日吉林省第十三届人民代表大会常务委员会第三十四次会议通过）
吉林省多少个市和县及名称（吉林省多少个市州）
省人大常委会公告
第80号
《吉林省药品管理条例》经吉林省第十三届人民代表大会常务委员会第三十四次会议于2022年5月7日通过 ， 现予公布 ， 自2022年9月1日起施行 。
吉林省人民代表大会常务委员会
2022年5月7日
第一章总则
第一条为了加强药品管理 ， 保证药品质量 ， 保障公众用药安全和合法权益 ， 保护和促进公众健康 ， 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规 ， 结合本省实际 ， 制定本条例 。
第二条在本省行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动 ， 适用本条例 。
第三条药品管理应当以人民健康为中心 ， 遵循风险管理、全程管控、社会共治的原则 ， 建立科学、严格的监督管理制度 ， 全面提升药品质量 ， 保障药品的安全、有效、可及 。
第四条县级以上人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责 ， 统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作 ， 建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制 。
第五条省人民政府药品监督管理部门负责全省的药品监督管理工作 ， 市、州和县（市、区）人民政府承担药品监督管理职责的部门按照职责分工负责本行政区域内的药品监督管理工作 。
县级以上人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作 。
第六条依法实行药品上市许可持有人制度 。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营和使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 。
第七条鼓励公众举报在药品研制、生产、经营和使用中的违法行为 。有关部门应当按照规定对举报属实者给予奖励 。
第二章药品生产和经营
第八条从事药品生产活动 ， 应当依法取得药品生产许可证 ， 遵守药品生产质量管理规范 ， 建立健全药品生产质量管理体系 ， 保证药品生产全过程持续符合法定要求 。
药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力 。
第九条药品上市许可持有人、药品生产企业生产药品 ， 应当按照国家药品标准或者经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产 ， 并按照规定的处方成份和处方量投料 。
第十条药品上市许可持有人、药品生产企业生产药品使用的原料、辅料 ， 应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求 。
生产药品使用的原料药应当按照国家药品标准检验 ， 使用的未实施批准文号管理的中药材、中药饮片 ， 应当按照国家和省级相关标准检验 ， 合格后方可投料 。
禁止使用过期辅料、不符合相关标准的辅料、未经批准或者未通过关联审评审批的辅料生产药品 。
第十一条省人民政府药品监督管理部门应当依据国家药品监督管理部门制定的相关技术指导原则 ， 组织制定本省的中药饮片炮制规范 。
第十二条从事药品经营活动 ， 应当依法取得药品经营许可证 ， 遵守药品经营质量管理规范 ， 建立健全药品经营质量管理体系 ， 保证药品经营全过程持续符合法定要求 。
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